红霉素的新型衍生物，其制备方法及作为药物的应用

摘要

本发明的目的在于制备通式(I)表示的化合物，其中：R₁和R₂相同或不相同，可以是一个氢原子，或是一个饱和的或不饱和的含有可达24个碳原子的烃基，有时该烃基被一个或几个杂原子所阻断，也可能带有一个或几个功能团；或者R₁和R₂同与之相连结的氮原子形成一个杂环，这样的杂环还可以含有一个或几个从氮、氧及硫之中选择的杂原子；或者R₁和R₂一起形成基团(a)，(a)中的R′₁和R′₂可以相同或不相同，可以表示一个氩原子或一个含有可达23个碳原子的烃基，该烃基是饱和的或不饱和的，有时被一个或几个杂原子所阻断，有时还带有一个或几个功能团。Z表示一个氩原子或一个含有可达18个碳原子的羧酸残基。(I)式表示的化合物可与酸结合成盐。(I)式所表示的化合物具有令人感兴趣的抗菌性。

主权项

1.通式(I)表示的化合物及其酸加成盐：式中：R₁及R₂可以相同或不相同，表示一个氢原子或表示一个饱和或不饱和的含有可达24个碳原子的烃基，有时该烃基被一个或几个杂原子所阻断，有时还可以带有一个或几个功能团；R₁和R₂还可以同与之相连接的氮原子形成一个杂环，该杂环可以含有一个或几个从氮、氧及硫当中选择的杂原子；R₁和R₂还可以一起形成基团其中R₁′和R₂′可以相同或不相同，可以代表一个氢原子或者代表一个含有可达23个碳原子的烃基，该烃基可以是饱和的或不饱和的，有时被一个或几个杂原子所阻断，有时还可带有一个或几个功能团，Z代表一个氢原子或一个含有可达18个碳原子的羧酸残基，10-位的波纹线表示甲基的构型可为R型或S型，或是R和S的混合型。