发明名称 用作抗疟药的偏端霉素A衍生物
摘要 本发明涉及具有通式(I)的吡咯咪基的化合物,和其药用可接受的盐及它们的制备方法,含有它们的药物组合物,可用于抗病毒及抗疟原虫。
申请公布号 CN1125437A 申请公布日期 1996.06.26
申请号 CN94192517.X 申请日期 1994.04.21
申请人 阿麦里尼工业药物联合中心科学研究室;布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 发明人 费比奥·安尼马蒂;费德里·阿坎蒙;保罗·隆巴迪;克里斯蒂娜·罗西
分类号 C07D207/34;A61K31/40 主分类号 C07D207/34
代理机构 柳沈知识产权律师事务所 代理人 范明娥
主权项 1、具有通式(I)的化合物和其药用可接受的盐:其中:n是0或是1和4之间的整数;R选自H、-OR2、-NR3R4 其中:R2选自H、C1-4烷基、环烷基、芳烷基、芳香基;R3和R4可以相同也或不同,选自H、烷基、环烷基、芳香基、烷芳基、可以被甲酰胺基或氨基甲酰基取代的芳烷基或杂环基,或者R3和R3一起形成亚烷基或-CH2)2-O-(CH2)2-或-(CH2)2-NH-(CH2)2-;A选自简单化学键,-CO-NH-Z,其中Z选自亚烷基、芳香基;R1选自COOR5、-B-NR6R7、及含氮的杂环基其中:R5选自H、烷基、环烷基,芳香基、芳烷基、甾基;B选自简单化学键、C=O;R6和R7,可以相同或不同,选自H、烷基、环烷基、芳香基、芳烷基,或R6和R7一起形成亚烷基、-(CH2)2-O-(CH2)2-或-CH2)2-NH-(CH2)2-,条件是:当R1是-B-NR6R7且B是简单化学键时,A不是简单化学键;当R1是杂环基时,A不是简单化学键;当R是NH2、A是基团CO-NH-Z、其中Z是-CH2-CH2且R1是时,则n不是1;当R是NH2、R1是-COOH且A是简单化学键时,n不是0;当R是OH、R1是且A是基团-CO-NH-Z时,则Z不是-CH2-CH2。
地址 意大利佛罗伦萨