发明名称 |
血小板聚集抑制剂 |
摘要 |
本发明涉及用于抑制血小板聚集的具有如下通式的化合物或其可药用盐:本发明还涉及这些苯基脒衍生物的药物组合物以及通过施用这些化合物和组合物抑制哺乳动物血小板聚集的方法。 |
申请公布号 |
CN1124957A |
申请公布日期 |
1996.06.19 |
申请号 |
CN94192290.1 |
申请日期 |
1994.03.30 |
申请人 |
G·D·瑟尔公司 |
发明人 |
N·A·阿布德;D·L·弗林;R·B·加兰;L·A·施列兹曼;K·威廉斯;J·A·扎布洛基;S·L·霍克曼 |
分类号 |
C07D207/26;C07D205/08;C07D211/76;C07D405/12;C07D409/12;A61K31/40;A61K31/445 |
主分类号 |
C07D207/26 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
孟八一;王其灏 |
主权项 |
1、下式化合物或其可用药盐,<img file="A9419229000021.GIF" wi="1086" he="352" />其中:Z<sub>1</sub>和Z<sub>2</sub>独立选自氢、1-6个碳原子的烷基、羟基、卤代和1-6个碳原子的烷氧基;R<sub>1</sub>选自氢、1-6个碳原子的低级烷基、2-6个碳原子的低级链烯基、2-6个碳原子的低级炔基、烷氧羰氧烷基、3-6个碳原子的环烷基和芳基,它们可被羟基、1-6个碳原子的低极烷氧基、1-6个碳原子的低级烷基、卤代、硝基、氨基、酰氧基、苯基或萘基任意取代;R<sub>2</sub>选自氢,1-6个碳原子的低级烷基,2-6个碳原子的低级链烯基,2-6个碳原子的低级炔基,环烷基,芳基,单环、双环或三环杂环基团其中的1-3个杂原子独立选自氧、氮或硫,并且所述杂环基团被一个或多个取代基任意取代,取代基选自羟基、1-6个碳原子的低级烷氧基、1-6个碳原子的低级烷基、卤代、硝基、氰基、叠氮基、脲基、取代的脲基、羧基、羰基衍生基团、三氟甲基、酰氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、三烷基甲硅烷基、氨基磺酰基、二烷基氨基、链烷酰氨基、芳酰基氨基、苯基和萘基;R<sub>3</sub>选自氢、1-6个碳原子的烷基、1-6碳原子的烷氧基、卤代、氨基、一烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基、烷基磺酰基氨基和芳基磺酰基氨基、羟基、烷氧羰基和烷氧羰基烷基;X选自:<img file="A9419229000031.GIF" wi="610" he="132" />m为1-4的整数;n为0-4的整数;以及p为0或1,其中n和p不均为0。 |
地址 |
美国伊利诺伊州 |