| 发明名称 | 对映选择性1，3，2-氧氮硼杂戊烷催化剂 | ||
| 摘要 | 通过在催化剂量的通式(I)和(Ⅱ)的新型和有价值的1，3，2-氧氮硼杂环戊烷化合物的存在下进行还原反应，可以有效地将前手性酮进行对映选择性硼烷还原反应，以形成旋光纯的醇。通式(I)和(Ⅱ)的化合物可以在用于该还原反应之前分离并提纯，或者当场制备通式(I)和(Ⅱ)的化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN1124962A | 申请公布日期 | 1996.06.19 |
| 申请号 | CN94192064.X | 申请日期 | 1994.04.12 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | 乔治·J·奎尔里克 |
| 分类号 | C07F5/02;B01J31/14;C07C29/143;C07D277/24 | 主分类号 | C07F5/02 |
| 代理机构 | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人 | 巫肖南 |
| 主权项 | 1、下列通式的手性1，3，2-氧氮硼杂环戊烷<img file="A9419206400021.GIF" wi="512" he="524" />式中：R<sup>1</sup>为氢或杂环基； R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>为顺式； R<sup>2</sup>为(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷基、苄基、杂环基或任意地被3个以下(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷 基、(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷氧基或卤素基团独立取代的苯基；以及 R<sup>3</sup>为(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷基、苄基、杂环基或任意地被3个以下(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷 基、(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷氧基或卤素基团独立取代的苯基；只要(a)当R<sup>2</sup>或R<sup>3</sup>中 的一个为任意地被3个以下(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷氧基或卤素独立 取代的苯基时，R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>不相同以及(b)当R<sup>2</sup>是CH<sub>3</sub>和R<sup>3</sup>是苯基时，R<sup>1</sup>为H。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||