| 摘要 |
<p>Cette invention se rapporte à des nouvelles 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicycliques substituées, à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et aux procédés d'utilisation de ces composés, lesquels servent à bloquer les récepteurs du glutamate, y compris les récepteurs de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et/ou les récepteurs autres que les récepteurs NMDA tels que le récepteur d'acide propionique α-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazole (AMPA) et le récepteur de kaïnate. Des procédés pour préparer ces 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicyliques substituées ainsi que de nouveaux intermédiaires de ces quinoxalinediones sont également présentés. Ces nouvelles 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicycliques substituées peuvent servir par exemple comme agents neuroprotecteurs, pour le traitement de maladies neurodégénératives chroniques, comme anticonvulsifs et dans le traitement de la schizophrénie, de l'épilepsie, de l'anxiété, de la douleur et de la toxicodépendance.</p> |
