发明名称 氨基酮类的制备方法
摘要 本发明公开了作为中心肌肉松弛剂极为有用的新的氨基酮类和它的制备方法。这种新方法不使用任何重金属,因为其产品将被用作药品,此外本方法不需要复杂的提纯步骤,如从它们的氢氯化物或类似物中使氨基酮释放出的提纯步骤。
申请公布号 CN1032001C 申请公布日期 1996.06.12
申请号 CN91101253.2 申请日期 1991.02.08
申请人 三井东压化学株式会社 发明人 松原章;逆井一也;棚田英树;小松弘典
分类号 C07D261/08;C07D413/06 主分类号 C07D261/08
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 杨丽琴
主权项 S1.一种制备由下列结构式[VI]表示的氨基酮的方法:<img file="C9110125300021.GIF" wi="950" he="194" />式中,R表示<img file="C9110125300022.GIF" wi="239" he="120" />其中R<sub>3</sub>是苯基,W代表氧或硫原子, R<sub>1</sub>是氢原子, R<sub>2</sub>是低级烷基。 R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>独立地表示苯基或低级烷基, R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>是低级烷基团,它们可以相同也可以不同,或R<sub>6</sub>与R<sub>7</sub>还可以 与相邻的氮原子连在一起形成五至八元的环,该环可以有一个或两 个低级烷基,所述方法包括: 使下列结构式[V]表示的胺与由下列结构式[IV]表示的酮在有 甲醛水溶液存在的条件下进行反应:<img file="C9110125300023.GIF" wi="1035" he="123" />其中R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>定义同上,<img file="C9110125300024.GIF" wi="841" he="191" />其中R,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>定义同上。
地址 日本东京
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