| 主权项 |
1. 一种用于避免酒精中毒之医药组合物,包括有效量为重量百分比0.1%到90%之间的L-天冬胺酸或L-天冬醯胺。2. 如申请专利范围第1项之医药组合物,其中该组合物之施药为L-天冬胺酸或L-天冬醯胺的有效量,该有效量为0.001-0.4克/公斤/日。3. 如申请专利范围第1项之医药组合物,其中该L-天冬胺酸或L-天冬醯胺的含量为该组合物之0.1%-50%重量百分比。4. 如申请专利范围第1项之医药组合物,其中该组合物系调配成液体之处方,其包含大约0.1-10%重量百分比之L-天冬胺酸或L-天冬醯胺。5. 如申请专利范围第1项之医药组合物,其中L-天冬胺酸或L-天冬醯胺系与择自由水、苏打水、维他命、砂糖、盐、汤、肉、胺基酸、水果、榖类、蔬菜、鱼、海洋植物及有机酸所组成的族群内之其中一种食品相互混合。6. 如申请专利范围第1项之医药组合物,其中该组合物系用以注射至一人体组织,该组织系择自由肌肉、皮下组织及血液所组成之族群者。图示简单说明:第1图是依据本发明之乙醇的新陈代谢循环路径;第2图是依据本发明藉由苹果酸-天冬胺酸梭往返之细胞质菸硷醯胺腺嘌呤二核 酸(以下称NAD)新陈代谢再生系统;第3图是依据本发明在消化乙醇后于天冬胺酸治疗下,血液中酒精浓度之改变,控制组亦示于图上;第4图是依据本发明在人体中(血液乙醇浓度)由天冬胺酸及天冬醯胺所产生之乙醇药物动力学效果;第5图是依据本发明在人体中(血液乙醛浓度)由天冬胺酸及天冬醯胺所产生之乙醇药物动力学效果;第6图是依据本发明在动物肝癌细胞(FT02B)中,由天冬胺酸所产生之乙醇毒性抗性,天冬胺酸所加之浓度为0.005,0.05或0.5mM;以及第7图是依据本发明在动物肝癌细胞(FT02B)中,由天冬醯胺所产生之乙醇毒性抗性,天冬醯胺所加之浓度为0.005 |
