| 摘要 |
L'invention a pour objet un vecteur d'expression pour la transcomplémentation d'un vecteur rétroviral qui permet le transfert et/ou l'intégration au sein du génome d'une cellule cible, d'une séquence de nucléotides choisie (dite "séquence transgénique"), caractérisé en ce qu'il comprend: a) une séquence de nucléotides dite séquence env, codant pour un polypeptide dérivé de l'enveloppe (polypeptide ENV) d'un rétrovirus de la famille des spumavirus, le polypeptide ENV permettant l'encapsidation d'ARN rétroviraux, b) des signaux régulateurs de transcription contrôlant l'expression de la séquence env. L'invention a aussi pour objet une cellule eucaryote pour l'encapsidation par transcomplémentation, d'ARN rétroviraux recombinants permettant le transfert et/ou l'intégration au sein du génome d'une cellule cible, d'une séquence de nucléotides choisie (séquence transgénique), recombinée avec le vecteur précédemment décrit.
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