| 摘要 |
<p>Die Erfindung bezieht sich auf die vollständigen cDNA-Sequenzen der Alternaria alternata Allergene Alt a 45 und Alt a 12. Im Rahmen der molekularbiologischen Analyse der Allergene konnte Alt a 45 als Protein-disulphidisomerase identifiziert werden. Es handelt sich bei diesem Protein um ein 45kD großes Protein, das von 47 % der Patienten erkannt wird und somit ein wichtiges Hauptallergen darstellt. Alt a 12 (wird von 8 % der Patienten erkannt) konnte als ribosomales Protein identifiziert werden. Dieses Protein ist insofern interessant, weil in Lupus-Patienten Autoantikörper gegen ribosomale Proteine zu finden sind. Ob zwischen Schimmelpilzallergie und Autoimmunkrankheiten ein Zusammenhang besteht, muß erst gezeigt werden. Mit Hilfe dieser rekombinanten Sequenz konnten mit Computeranalyse hochpotente B- und T-Zellepitope bestimmt werden. Die von den rekombinanten Proteinen abgeleiteten Peptide könnten für die Diagnose einer Alternaria alternata Schimmelpilzallergie verwendet werden. Im weiteren könnten die Peptide für eine in vitro aber auch in vivo allergenspezifische Stimulation von T-Zellen (Proliferation, Interleukinproduktion) eingesetzt werden oder aber auch zu einer Blockierung von T-Zellen, die zu einer Toleranz der allergenspezifischen T-Lymphozyten führen.</p> |
