| 发明名称 | 新的双噁二唑烷衍生物 | ||
| 摘要 | 一种由下面通式(I)所表示的双噁二唑烷衍生物或其药学上可接受的盐，它可用作胰岛素增敏药，及其药剂组合物。式(I)中的符号具有下列含义：<img file="94191963.3_ab_0.GIF" wi="93" he="67" />或<img file="94191963.3_ab_1.GIF" wi="95" he="67" />：相同或互不相同，各表示可以被取代的亚苯基，L：(1)氧原子，(2)由式<img file="94191963.3_ab_2.GIF" wi="78" he="87" />表示的基团，(R<sup>1</sup>为氢原子或低级尝基)(3)由式-S(O)<sub>n</sub>-表示的基团，(n为0，1或2)(4)由式-CO-表示的基团，(5)由式<img file="94191963.3_ab_3.GIF" wi="164" he="94" />或式<img file="94191963.3_ab_4.GIF" wi="163" he="102" />表示的基团，(6)亚烷基或亚链烯基，它们可以分别被氧原子和/或硫原子间隔，且可以分别被取代等等。 | ||
| 申请公布号 | CN1122133A | 申请公布日期 | 1996.05.08 |
| 申请号 | CN94191963.3 | 申请日期 | 1994.04.26 |
| 申请人 | 山之内制药株式会社 | 发明人 | 新形邦宏;高桥工;丸山龙也;铃木贵之;前野恭一;恩田健一;绀谷彻;野城修;小池礼子;岛谷彰良;入江润 |
| 分类号 | C07D271/06;C07D413/14;A61K31/41;A61K31/44 | 主分类号 | C07D271/06 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所 | 代理人 | 白益华 |
| 主权项 | 1.一种由下面通式(I)所表示的双噁二唑烷衍生物：<img file="A9419196300021.GIF" wi="1622" he="333" />式中的符号表示下列含义：<img file="A9419196300022.GIF" wi="569" he="154" />或：相同或互不相同，各表示可以被取代的亚苯基，L：(1)氧原子，(2)由式<img file="A9419196300023.GIF" wi="171" he="163" />表示的基团，(3)由式—S(O)<sub>n</sub>—表示的基团，(4)由式—C(O)—表示的基团，(5)由式<img file="A9419196300024.GIF" wi="245" he="161" />或式<img file="A9419196300025.GIF" wi="242" he="162" />表示的基团，(6)亚烷基或亚链烯基，它们可以分别被氧原子和/或硫原子间隔，且可以分别被取代，或者(7)由式<img file="A9419196300026.GIF" wi="444" he="115" />表示的基团，R<sup>1</sup>：氢原子或低级烷基，n：0、1或2，R<sup>2</sup>：氢原子或低级烷基，L<sup>1</sup>和L<sup>2</sup>：相同或互不相同，各表示(1)氧原子(2)由式<img file="A9419196300031.GIF" wi="159" he="161" />表示的基团(R<sup>1</sup>定义如前)，(3)由式—S(O)<sub>n</sub>—表示的基团(n定义如前)，(4)由式—CO—表示的基团，(5)由式<img file="A9419196300032.GIF" wi="242" he="163" />或式<img file="A9419196300033.GIF" wi="242" he="163" />表示的基团(R<sup>2</sup>定义如前)，(6)亚烷基或亚链烯基，它们可以分别被氧原子和/或硫原子间隔，且可以分别被取代，以及<img file="A9419196300034.GIF" wi="163" he="107" />：环烷二基(cycloalkanediyl)、亚芳基或吡啶二基(pyridinediyl)，它们可以分别被取代〕，或者其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||