| 发明名称 | 用作抗癌剂和抗原生动物剂的不饱和氨基化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I所示的化合物或其盐，其中R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>各自选自(前提是R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>中最多只能有一个是甲基)未取代或被一个或多个氟原子取代(但取代不能在R<SUB>1</SUB>或R<SUB>2</SUB>中与N原子键合的C原子上)的低级烷基；低级链烯基、(双键不在R<SUB>1</SUB>或R<SUB>2</SUB>中与N原子键合的C原子上)；低级炔基(三键不在R<SUB>1</SUB>或R<SUB>2</SUB>中与N原子键合的C原子上)；环烷基；以及环烷基-低级烷基。所有这些化合物都具有抵抗对细胞内多胺浓度降低敏感的疾病(例如肿瘤或原生动物感染)的药物学活性。 | ||
| 申请公布号 | CN1121707A | 申请公布日期 | 1996.05.01 |
| 申请号 | CN94191922.6 | 申请日期 | 1994.12.14 |
| 申请人 | 西巴-盖尔基股份公司 | 发明人 | J·弗赖;J·施坦尼克 |
| 分类号 | C07C211/22;C07C211/23;A61K31/13 | 主分类号 | C07C211/22 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 罗宏;姜建成 |
| 主权项 | 1.式I所示的化合物或其盐：<img file="A9419192200021.GIF" wi="1526" he="85" />其中，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立选自未取代或被1个或多个氟原子取代(但取代不在R<sub>1</sub>或R<sub>2</sub>中与N原子键合的C原子上)的低级烷基、低级链烯基(其中双键不在R<sub>1</sub>或R<sub>2</sub>中与N原子键合的C原子上)、低级炔基(其中的三键不在R<sub>1</sub>或R<sub>2</sub>中与N原子键合的C原子上)、环烷基以及环烷基-低级烷基，前提是两个取代基团R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>中最多只有一个是甲基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||