| 摘要 |
下式（Ⅰ）之稠合杂环化合物及其医药上可接受之，□ Ⅰ式中，R1为可经由杂原子连接之任意经取代之烃残基；R2为可形成阴离子之基或转化成阴离子之基；R3为含有至少一个杂原子之任意经取代之芳族烃或杂环残基；Ｘ为R3基和Ｗ环基间之连接化学键或具有２个以下原子长之间隔基；Ｗ为含有至少一个杂原子之任意经取代之芳族烃或杂环残基；ａ，ｃ和ｄ各选自１或２个任意经取代之碳原子及１或２个任意经取代之杂原子之群中；ｂ和ｅ各选自１个任意经取代之碳原子及１个任意经取代之氮原子之群中；虚线为双键中之一化学键；ｎ为１或２之整数；若ａ为任意经取代之碳原子，则ａ与R1合而形成之下式基，可形成环基，□但是，若下式基为苯并咪唑环，吩并[3,4-d]咪唑环，或吩并[2,3-d]咪唑环，□则下式基和R3中之至少一基为任意经取代之杂环残基，□此化合物及其医药上可接受之具有效之血管收缩素Ⅱ颉颃活性和抗高血压活性，而用作治疗循环系疾病，如高血压疾病，心脏疾病（如心肥大，心力衰竭，心肌梗塞等），卒中，大脑中风，肾炎等之治疗剂。 |
