| 摘要 |
<p>Analogy lidského insulinu obsahující v pozici B-24 stereoisomerní formy p-ethylfenylaleninu a mající .SIGMA.-aminoskupinu lysinu v pozici B-29 volnou nebo substituovanou fenylacetylovou skupinou. Připraví se kondenzací desoktapeptidu insulinu s karboxyterminálním oktapeptidem, který má v pozici B-24 L-p-ethylfenylalanin nebo D-p-ethylfenylalanin a .SIGMA.-aminoskupinu lysinu B-29 chráněnou fenylacetylovou skupinou, za katalýzy trypsinem v částečně nevodném prostředí (látky I a III). Chráněné analogy insulinu (látky I až III) se oddělí od reakční směsi například chromatografickými metodami, s výhodou vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií, a podrobí se štěpení penicilinamidohydrolasou, s výhodou zakotvenou na inertním nosiči, za vzniku nechráněných analogů lidského insulinu (látky II a IV), které se od ostatních komponent reakční směsi oddělí, například chromatografickými metodami.ŕ</p> |
