发明名称 |
增强免疫应答的方法 |
摘要 |
公开了一种增强对合成的或遗传工程制造的、具有弱免疫原性的抗原的免疫应答的方法。将抗原嵌入可生物降解的微粒中,然后将载有抗原的微粒分散在可生物降解的介质中,当它不经胃肠给药时,与抗原的水溶液相比,产生增强的抗体应答、T<SUB>H</SUB>淋巴细胞应答和T<SUB>C</SUB>淋巴细胞应答。免疫增强的程度至少相当于由IFA组合物所达到的程度。使用线性B-T<SUB>H</SUB>细胞抗原决定簇、线性T<SUB>C</SUB>细胞抗原决定簇、这些抗原决定簇的二复合物和多复合物,以及它们的混合物作为弱免疫原抗原。微粒以可生物降解的生物聚合物为基础,例如聚酯、聚酐、聚原酸酯。通过将不同的润湿性、溶胀能力、释放时间和生物降解时间的微粒混合起来,最强烈和长久地达到免疫增强。这种方法可用于人和动物对由病毒、细菌、原虫或肿瘤细胞引起的疾病的免疫。 |
申请公布号 |
CN1120809A |
申请公布日期 |
1996.04.17 |
申请号 |
CN94191709.6 |
申请日期 |
1994.12.23 |
申请人 |
GFF工业方向促进研究公司 |
发明人 |
B·甘达;G·科拉丁;Y·孟;C·托马辛;H·P·默克尔 |
分类号 |
A61K9/16;A61K39/39 |
主分类号 |
A61K9/16 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
谭明胜;姜建成 |
主权项 |
1.增强人和动物对合成抗原的免疫应答的方法,其特征在于,首先将合成抗原嵌入可生物降解的球状微粒中,然后使这种载有合成抗原的微粒悬浮在一种分散介质中,将这种配制剂不经胃肠给药,此时产生增强的免疫应答。 |
地址 |
瑞士苏黎世 |