发明名称 新的取代磺酰胺,其制备方法以及含有它们的药物组合物
摘要 式I的取代的磺酰胺及其生理耐受盐,其中:A、R<SUB>1</SUB>和D如说明书中所定义,以及其用作药物的用途。
申请公布号 CN1120537A 申请公布日期 1996.04.17
申请号 CN95102144.3 申请日期 1995.02.24
申请人 阿迪尔公司 发明人 J·L·琵格里昂;J·P·维拉恩;N·维莱纽夫;J·P·伊利奥;J·P·比多亚德
分类号 C07D215/02;A61K31/47 主分类号 C07D215/02
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 张元忠
主权项 1.式I的取代的磺酰胺及其与合适酸的生理耐受加成盐:<img file="A9510214400021.GIF" wi="899" he="186" />其中:—A表示下式基团:<img file="A9510214400022.GIF" wi="967" he="405" /><img file="A9510214400023.GIF" wi="228" he="167" />或<img file="A9510214400024.GIF" wi="312" he="168" />—R<sub>1</sub>表示:a)氢原子,b)含1—7个碳原子的直链烷基以及可以被一个或多个甲基、苯基、吡啶基或噻吩基取代的含1—7个碳原子的直链烷基,其本身可以任意地或者被一个或多个卤原子取代、或者被羟基取代,c)含3—7个碳原子的链烯基(例如—CH<sub>2</sub>—CH=CH<sub>2</sub>),或者d)含3—7个碳原子的炔基(例如—CH<sub>2</sub>—C≡CH);以及—D表示:a)含2—6个碳原子的饱和直链烃链,它被一个或多个氧或硫原子间隔,或者被环戊烷环间隔,或者被偕二甲基取代,或者b)下式基团:<img file="A9510214400031.GIF" wi="806" he="146" />或<img file="A9510214400032.GIF" wi="307" he="128" />
地址 法国库伯瓦