主权项 |
1.通式(1)的酰基甘氨酸衍生物的制备方法,<img file="A9510505000021.GIF" wi="1074" he="361" />式中R<sup>1</sup>为氢,一个饱和直链、支链或环状(C<sub>1</sub>—C<sub>26</sub>)—烷基,—或多重不饱和直链、支链或环状(C<sub>2</sub>—C<sub>24</sub>)—链烯基,(C<sub>6</sub>—C<sub>18</sub>)—芳基,(C<sub>1</sub>—C<sub>10</sub>)—烷锘—(C<sub>6</sub>—C<sub>18</sub>)—芳基,或任选不饱和的(C<sub>2</sub>—C<sub>10</sub>)—链烯基—(C<sub>6</sub>—C<sub>18</sub>)—芳基,R<sup>2</sup>为氢、一个饱和直链、支链或环状(C<sub>1</sub>—C<sub>26</sub>)—烷基,—或多重不饱和直链、支链或环状(C<sub>2</sub>—C<sub>23</sub>)—链烯基,(C<sub>6</sub>—C<sub>18</sub>)—芳基,(C<sub>1</sub>—C<sub>10</sub>)—烷基—(C<sub>6</sub>—C<sub>18</sub>)—芳基,或任选多重不饱和(C<sub>2</sub>—C<sub>10</sub>)—链烯基—(C<sub>6</sub>—C<sub>18</sub>)—芳基,R<sup>3</sup>为氢、一个饱和直链、支链式环状(C<sub>1</sub>—C<sub>10</sub>)—烷基,一个单或多重不饱和直链、支链或环状(C<sub>2</sub>—C<sub>10</sub>)—链烯基,(C<sub>6</sub>—C/—1<sub>8</sub>)—芳基,(C<sub>1</sub>—C<sub>10</sub>)—烷基—(C<sub>6</sub>—C<sub>18</sub>)—芳基或任选地多重不饱和(C<sub>2</sub>—C<sub>10</sub>)—链烯基—(C<sub>6</sub>—C<sub>18</sub>)—芳基,该制法的特征是,在溶剂和酸存在下,通式(II)的羧酰胺与式R<sup>3</sup>—CHO的醛反应,生成式(III)的酰基氨基甲醇,<img file="A9510505000031.GIF" wi="678" he="421" /><img file="A9510505000032.GIF" wi="995" he="364" />式中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>含义同上所述,然后加入羰基钴催化剂,温度20—150℃、CO压力1—150巴下羰基化。 |