发明名称 治疗局部缺血和相关疾病的杂环衍生物
摘要 新的取代的哌啶和哌嗪或其药物上可接受的酸加成盐为钙和/或钠通道拮抗剂,该化合物用于治疗患有各种疾病如中风,癫痫,高血压,心绞痛,偏头痛,心率失常,血栓,栓塞的哺乳动物以及治疗脊椎损伤。
申请公布号 CN1120838A 申请公布日期 1996.04.17
申请号 CN94191728.2 申请日期 1994.04.06
申请人 辛泰克斯药品有限公司 发明人 简-柯劳德·帕斯卡尔;盖瑞·莫考特;多米尼克·布隆迪特;弗兰克依斯·杰尔伯特
分类号 C07D295/073;C07D295/096;C07D295/135;C07D307/52;C07D333/20;C07D207/32;A61K31/445;A61K31/495;A61K31/535 主分类号 C07D295/073
代理机构 永新专利商标代理有限公司 代理人 程伟
主权项 1.由式(I)表示的化合物或其药物上可接受的酸加成盐:<img file="A9419172800021.GIF" wi="714" he="212" />其中:m是0或1;R<sup>1</sup>是氢,羟基,或低级烷基;R<sup>2</sup>是氢,或低级烷基;R<sup>3</sup>是<img file="A9419172800022.GIF" wi="373" he="170" />或R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>与其连接的氮原子一起代表下式基团:<img file="A9419172800023.GIF" wi="1345" he="278" />其中:n是0或1;p是0,1,2或3;q是0或1;R<sup>4</sup>是氢,低级烷基,环烷基,或任意取代的苯基;R<sup>5</sup>是任意取代的苯基;X是(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>,或4-哌啶-1-基;Y是CH,CH-O-,CH-S-,或氮;Z是CH<sub>2</sub>,NH,硫,或氧;及A选自下式基团:<img file="A9419172800031.GIF" wi="759" he="360" />其中:R<sup>9</sup>是低级烷基,或任意取代的苯基;R<sup>10</sup>是氢,或低级烷基;R<sup>11</sup>是低级烷基,或任意取代的芳基;R<sup>12</sup>是氢,低级烷基,低级烷氧基,卤,或三氟甲基;及W是氧,硫,或NR<sup>15</sup>;其中:R<sup>15</sup>是氢,或低级烷基;条件是R<sup>9</sup>,R<sup>10</sup>,R<sup>12</sup>和其侧链不能连接在杂原子上。
地址 英国波克夏郡
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