酰化的氨烷基咪唑类化合物和酰化的氨烷基三唑类化合物

摘要

本发明涉及游离形式或盐形式的式I的吡咯化合物，其中各取代基具有各种意义。它们可以例如通过酰化、或通过打开氮丙啶或噁唑环来制备。这些化合物可以作为药物，尤其是作为25-羟基维生素D3-羟化酶的选择性抑制剂用于治疗在维生素D应答性组织中的增殖和分化疾病。

主权项

1.游离的式I化合物及其盐：其中R₁代表苯基、萘基、噻吩基或吡啶基，而这四个取代基任选被卤素、烷氧基、烷基、二烷基氨基或氰基一取代，且R₂代表氢；或者R₁代表氢且R₂代表吡啶基或2-(5-氯)吡啶基；R₃代表氢、卤素、烷基、氰基、烷氧羰基、烷基羰基或任选被取代的氨基；和X代表CH或N。