发明名称 嘧啶基二膦酸酯化合物在制备疗炎症的药物中应用
摘要 对治疗炎症有用的化合物,其结构如下面式1或式2所示,式中X是O或S,各个R的定义如说明书中所述。这些化合物可用作抗炎和抗关节炎药剂而不会抑制前列腺素的合成。
申请公布号 CN1119941A 申请公布日期 1996.04.10
申请号 CN95109228.6 申请日期 1995.08.04
申请人 厄普约翰公司 发明人 R·A·纽金特;S·T·施拉赫特
分类号 A61K31/675 主分类号 A61K31/675
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 王景朝
主权项 1.式2的化合物或其医药上可接受的盐类在制备治疗炎症的药物中的应用,<img file="A9510922800021.GIF" wi="435" he="416" />式2式中X是O;R<sub>1</sub>独立地选自下列基团:C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,苯基(任意地可被1至5个NO<sub>2</sub>、卤素或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代),或者同一个P上的两个OR<sub>1</sub>与CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>,CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>,或CH<sub>2</sub>-C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>合在一起形成具有一个P,2个O和2个或3个碳原子的杂环;R<sub>10</sub>是H;R<sub>11</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,烯丙基,或CH<sub>2</sub>-苯基;R<sub>12</sub>是H,或卤素:R<sub>13</sub>是任选地被卤素、CF<sub>3</sub>、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基取代的苯基;
地址 美国密翰根州