| 主权项 |
1. 一种下列式(II)所示之曼尼期(Mannich)反应产物, 其系用作为清洁剂分散剂, (式中R@su1为衍生自C@ss2@ss-@ss2@ss0烯烃之聚合物或 共聚物之基、或其混合基;R@su2为C@ss4@ss-@ss2@ss5烷 基;m为1-6之整数;x为1或2;z为1-9之整数;a为1或2; b为1或2;A为聚胺残基),其系令(a)聚烯基琥珀酸或聚 烯 基琥珀酸与(b)聚胺予以反应,以及令所得反应产 物与( d)醛和(c)下列通式(I)所示之硫化烷基苯酚加以反 应而得 者, 式中R@su2代表C@ss4@ss-@ss2@ss5烷基,m代表整数1-6, x代表整数1或2,z代表整数1-9;或 令(b)聚胺与(d)醛和(c)上述通式(I)所示之硫化烷基 苯酚 予以反应,以及令所得反应产物与(a)聚烯基琥珀酸 或聚 烯基琥珀酸加以反应而制得者。2. 一种下列式 II'所示之曼尼期反应产物,其系用作为清 洁剂分散剂, (式中R@su1为衍生自C@ss2@ss-@ss2@ss0烯烃之聚合物或 共聚物之基、或其混合基;R@su2为C@ss4@ss-@ss2@ss5烷 基;m为1-6之整数;x为1或2;z为1-9之整数;a为1或2; b为1或2;A为聚胺残基;d为1-6之整数;R@su3为氢或C@ ss1@ss-@ss4烷基),其系和申请专利范围第1项所述之 式( II)与含硼化合物反应而得者,该含硼化合物包括硼 酸、 硼酸或硼酸酯,其中在式(II)中之硼原子之含量 对每一 莫耳氮原子而言为0.01-1.5莫耳,且该反应产物系令( a) 聚烯基琥珀酸或聚烯基琥珀酸与(b)聚胺予以反 应,使 所得反应产物与(e)由硼酸、硼酸或硼酸酯所构 成之一 种以上含硼化合物加以反应,再令所得产物与(d)醛 和(c) 下列通式(I)所示之硫化烷基苯酚予以反应而制得 者, 式中R@su2代表C@ss4@ss-@ss2@ss5烷基,m代表整数1-6, x代表整数1或2,z代表整数1-9;或 令(a)聚烯基琥珀酸或聚烯基琥珀酸与(b)聚胺予 以反应 ,令所得反应产物与(d)醛、(c)上述通式(I)所示之硫 化 烷基苯酚和(e)由硼酸、硼酸或硼酸酯所构成之 一种以 上含硼化合物加以反应而制得者;或令(b)聚胺与(d) 醛和 (c)上述通式(I)所示之硫化烷基苯酚予以反应,令所 得反 应产物与(a)聚烯基琥珀酸或聚烯基琥珀酸和(e) 由硼酸 、硼酸或硼酸酯所构成之一种以上含硼化合物 加以反应 而制得者。3. 一种如申请专利范围第1项之曼尼期 (Mannich)反应产 物之制法,其包括令(a)聚烯基琥珀酸或聚烯基琥珀 酸 与(b)聚胺于约100至250℃予以反应,以及令所得反应 产 物与(d)醛和(c)下列通式(I)所示之硫化烷基苯酚于 约0至 200℃加以反应而得者, 式中R@su2代表C@ss4@ss-@ss2@ss5烷基,m代表整数1-6, x代表整数1或2,z代表整数1-9;以及其中(a):(b):(c) :(d)之莫耳比为1-10:1:1-10:1-10。4. 一种如申请专利 范围第1项之曼尼期(Mannich)反应产 物之制法,其包括令(b)聚胺与(d)醛和(c)下列通式(I) 所 示之硫化烷基苯酚于约0至200℃予以反应, 式中R@su2代表C@ss4@ss-@ss2@ss5烷基,m代表整数1-6, x代表整数1或2,z代表整数1-9; 以及令所得反应产物与(a)聚烯基琥珀酸或聚烯基 琥珀酸 于约100至250℃加以反应而制得者,其中(a):(b):(c ):(d)之莫耳比为1-10:1:1-10:1-10。5. 一种如申请专利 范围第2项之曼尼期(Mannich)反应产 物之制法,其包括令(a)聚烯基琥珀酸或聚烯基琥珀 酸 与(b)聚胺于约100至250℃予以反应,使所得反应产物 与( e)由硼酸、硼酸或硼酸酯所构成之一种以上含 硼化合物 加以反应,再令所得产物与(d)醛和(c)下列通式(I)所 示 之硫化烷基苯酚予以反应而制得者, 式中R@su2代表C@ss4@ss-@ss2@ss5烷基,m代表整数1-6, x代表整数1或2,z为代表整数1-9。6. 一种如申请专 利范围第2项之曼尼期(Mannich)反应产 物之制法,其包括令(a)聚烯基琥珀酸或聚烯基琥珀 酸 与(b)聚胺于约100至250℃予以反应,令所得反应产物 与( d)醛、(c)下列通式(I)所示之硫化烷基苯酚和(e)由 硼酸 、硼酸或硼酸酯所构成之一种以上含硼化合物 加以反应 而制得者, 式中R@su2代表C@ss4@ss-@ss2@ss5烷基,m代表整数1-6, x代表整数1或2,z为代表整数1-9。7. 一种如申请专 利范围第2项之曼尼期(Mannich)反应产 物之制法,其包括令(b)聚胺与(d)醛和(c)下列通式(I) 所 示之硫化烷基苯酚于约0-200℃予以反应,令所得反 应产 物与(a)聚烯基琥珀酸或聚烯基琥珀酸和(e)由硼 酸、硼 酸或硼酸酯所构成之一种以上含硼化合物加以 反应而制 得者, 式中R@su2代表C@ss4@ss-@ss2@ss5烷基,m代表整数1-6, x代表整数1或2,z为代表整数1-9。8. 一种润滑油组 成物,其含有0.5-30重量%之由申请专利 范围第1项之反应产物所构成之清洁剂分散剂,45至 99.5 重量%之由矿油及/或合成油所构成之基油,以及0至 25重 量%之选自抗氧化剂、耐磨耗剂、防腐蚀剂、清洁 剂分散 剂、粘度指数改良剂及倾点下降剂之至少一种添 加剂。9. 一种润滑油组成物,其含有0.5-30重量%之 由申请专利 范围第2项之反应产物所构成之清洁剂分散剂,45至 99.5 重量%之由矿油及/或合成油所构成之基油,以及0至 25重 量%之选自抗氧化剂、耐磨耗剂、防腐蚀剂、清洁 剂分散 剂、粘度指数改良剂及倾点下降剂之至少一种添 加剂。10. 如申请专利范围第8项所述之润滑油组 成物,其系用 于内燃机。11. 如申请专利范围第9项所述之润滑 油组成物,其系用 于内燃机。12. 如申请专利范围第8项所述之润滑 油组成物,其系用 于柴油引擎。13. 如申请专利范围第9项所述之润 滑油组成物,其系用 于柴油引擎。图示简单说明: 图1实施例2之红外分光结果。 图2实施例2之质子核磁共振分光结果。 图3实施例2之@su1@su3C核磁共振分光结果。 图4实施例2之电解脱离子化质量分析结果。 图5实施例5之红外分光结果。 图6实施例5之质子核磁共振分光结果。 图7实施例5之@su1@su3C核磁共振分光结果。 图8实施例5之电解脱离子化质量分析结果。 图9实施例9之红外分光结果。 图10实施例9之质子核磁共振分光结果。 图11实施例9之@su1@su3C核磁共振分光结果。 图12实施例11之红外分光结果。 图13实施例11之质子核磁共振分光结果。 |
