| 发明名称 | 制备Δ<SUP>4</SUP>-甾类化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及用做5α-还原酶抑制剂的4-氨基-Δ4-甾类化合物。该化合物是通过适宜的4-叠氮基甾类化合物与三苯基膦在水性惰性溶剂中，在加热下反应来制备的。 | ||
| 申请公布号 | CN1030921C | 申请公布日期 | 1996.02.07 |
| 申请号 | CN91105275.5 | 申请日期 | 1991.08.01 |
| 申请人 | 默里尔多药物公司 | 发明人 | 菲利浦·马内·威特劳伯;约瑟福·包尔·伯哈特;托马斯·罗伯特·博劳姆 |
| 分类号 | C07J41/00;A61K31/56 | 主分类号 | C07J41/00 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.制备下式化合物的方法<img file="C9110527500021.GIF" wi="837" he="519" />其中R<sup>1</sup>为乙酰基，乙-1-醇基，异丙醇基，叔丁基氨基甲酰基，二异丙 基氨基甲酰基或-CH(CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>Z；R<sup>2</sup>为氢或羟基； X为O或(H)(H)；和 Z为羟基，甲氧羰基，N-叔丁基氨基甲酰基，苄酰氧基； 和虚线表示仅当X为H时任意存在的双键；其包括将下式化合物<img file="C9110527500022.GIF" wi="786" he="509" />与三苯基膦在惰性溶剂水溶液中加热反应。 | ||
| 地址 | 美国俄亥俄州 | ||