冬虫夏草活性组份及其分离方法

摘要

一种冬虫夏草活性组份及分离方法，其主要系以包括：(一)活性组分中特定之活性成分之结构、(二)获取此活性组份及特定活性成分之分离方法；并说明如何以该分离出之“活性组分”中特定“活性成分(H1-A)”，应用于改善“被诱发IgA肾炎之鼷鼠的肾病变及临床症状”，以抑制人类活化的肾隔细胞。

主权项

1.一种冬虫夏草活性组成的分离方法，其特征在于：采冬虫夏草(子座部份)于45—50℃暗处烘干，粉碎后以20倍甲醇(w/v)浸泡24小时，抽出液经减压浓缩，粗抽出物以硅胶柱层析法分离，收集正己烷/乙酸乙酯比例1∶1(v/v)至净乙酸乙酯范围之可冲提部分(F—2层)放于大规模的分离程中，亦可将甲醇抽出物(或F—2层)进行较细分别的正己烷-己酸乙酯混合液冲提，以乙酸乙酯渐增方式行之，收取比例为1∶2(v/v)的洗提部分(C—11)，F—2与C—11层均具较明显的“可抑制人类肾膈细胞活化”生物活性，此二组“活性组成”均可于4℃保存至少三个月而仍保有上述活性；欲自“活性组成”中获取“活性成份”时，可将C—11层用制备硅胶薄层层析法再除去一些杂质，其展开液用正己烷/乙酸乙酯(1∶1v/v)，且展开二次，回收Rf＝0.5—0.7范围(T—4区带)，利于后续的半制备级逆相式高效液相层析再对T—4层进行纯化，其中逆相式层析洗提液为甲醇，管柱固定相为C18(8×250-mm，5-μm)型，洗提液流速为2ml/min，紫外光检测器波长设定于254nm，“活性指标成份(H1—A)”即可被完全纯化者。