| 发明名称 | 从3-硝基吡啶制备3-氨基吡啶的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种从3-硝基吡啶制备3-氨基吡啶的方法，其中硝基吡啶在酸性溶液中电化学还原。 | ||
| 申请公布号 | CN1115755A | 申请公布日期 | 1996.01.31 |
| 申请号 | CN94116505.1 | 申请日期 | 1994.09.26 |
| 申请人 | 默克专利股份有限公司 | 发明人 | U·费切特尔;K·沃姆巴赫;H-H·博科尔 |
| 分类号 | C07D213/72 | 主分类号 | C07D213/72 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.从相应的3—硝基吡啶，同时引入亲核的Y基团制备2—Y—取代的3—氨基吡啶衍生物的方法，其中Y是卤素、OR1、OCOR1、SR1、—SCN或—CN，其特征在于：在式III的酸和，如果适当，其醇或盐的存在下将3—硝基吡啶衍生物电化学还原MY (III)式中，Y 具有所述含义，M 是H、Li、Na、K、NR42或SiR32，和R1和R2各自相互独立为H、烷基、芳基或环烷基。 | ||
| 地址 | 联邦德国达姆施塔特 | ||