发明名称 |
延长在土壤中使用期限的除草组合剂 |
摘要 |
除草活性的硫羟氨基甲酸酯和下述增效剂结合使用,增效化合物为硫羟氨基甲酸酯,硫羰氨基甲酸酯,硫羟氨基甲酸酯砜,硫羟氨基甲酸酯亚砜,二硫代氨基甲酸酯或氨基甲酸酯,施用增效剂的量足以减少除草剂在土壤中的分解并延长有效期限。结果除草剂的显著提高和延长,使除草剂在长时间内,无论以单独或以组合剂形式施加都有效。除草组合剂可含无植物毒性,抗毒有效量的硫羟氨基甲酸酯除草剂的抗毒剂。 |
申请公布号 |
CN1030679C |
申请公布日期 |
1996.01.17 |
申请号 |
CN85107560.6 |
申请日期 |
1985.10.15 |
申请人 |
斯托弗化学公司 |
发明人 |
弗兰斯·马克斯·帕劳斯;里德·阿尔登·雷 |
分类号 |
A01N25/22;A01N47/12;A01N47/16 |
主分类号 |
A01N25/22 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
罗英铭;陈季壮 |
主权项 |
1. 一种除草的组合剂,含有:(a)除草有效数量的,具有下面化学式的硫羟氨基酸酯<img file="C8510756000021.GIF" wi="306" he="191" />在这里, R<sup>1</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,苯基;C<sub>7</sub>-C<sub>9</sub>苯烷基;C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>链烯基;C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>卤代链烯基;或者是苯环上有一个或多个卤素取代的C<sub>7</sub>-C<sub>9</sub>苯烷基:R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>或者是独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或C<sub>5</sub>-C<sub>7</sub>环烷基,或者是两者结合生成C<sub>4</sub>-C<sub>9</sub>的亚烷基;(b)无植物毒性量的具有下面化学式硫羟氨基酸酯除草剂化合物以延长在土壤中的使用寿命,<img file="C8510756000022.GIF" wi="493" he="242" />在这里,Y是氧或硫原子; Z是氧或硫原子; ·P等于整数0,1或2;R<sup>4</sup>是C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基;有一个或多个卤素取代的C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基:C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;有二氧环戊基,氰基,一个或多个羟基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,有一个或二个或三个卤素取代的烷基,苯甲基,有一个或多个卤素,或三氟甲基取代的苯甲基,C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>炔基,有苯基取代的C<sub>3</sub>-C<sub>4</sub>炔基,苯基,被卤素,一个或多个硝基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基取代的苯基。R<sup>5</sup>是有苯基或一个或多个卤素取代的C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基;C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基;C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;有一个或多个卤素取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;或C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>炔烃基;R<sup>6</sup>是氢;有苯基或一个或多个卤素,或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基取代的C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基;C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基:C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;有C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基或一个或多个卤素取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>炔基;糠基;或苯甲基;附有以下的先决限制条件:当Y是氧或者Y和Z都是硫时,那么P等于0;当Y是硫,Z是氧,R<sup>4</sup>是烯丙基,2-甲基烯丙基,2-丁烯基,3-氯烯丙基或正丁基,而R<sup>5</sup>是烯丙基时,那么R<sup>6</sup>是不为丙基或丁基的其它基团;当Y是硫,Z是氧,R<sup>4</sup>或者是C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基,取代的苯甲基,C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>卤代链烯基,2-氯乙基,甲基硫乙基,或者是炔丙基,而R<sup>5</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基时,那么R<sup>6</sup>是除了C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基之外的其它基团;当Y是硫,Z是氧,R<sup>4</sup>是烯丙基,3-氯烯丙基,乙基,正丁基,甲基硫甲基或乙氧甲基时,那么R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>就不同是烯丙基。除非Y为S,R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>均为氯烯丙基,则R<sup>4</sup>不为苯基;除非R<sup>4</sup>为CH<sub>3</sub>SOH<sub>2</sub>-或取代的烯丙基,则R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>之一总为取代的烯丙基;只有当Y为S时,R<sup>6</sup>才为氢;当Y和Z分别为氧时,则R<sup>4</sup>不是被一个或多个C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或卤烷基取代的苯基。其中,上述除草剂与增效剂重量比约为0.2∶1至30∶1;较好约为0.5∶1至20∶1 ;最好约为0.5∶1至12∶1。 |
地址 |
美国康涅狄格州06881韦斯特波特 |