发明名称 杀虫组合物及其应用
摘要 式(I)新N-芳基-3-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺的制备、含上述化合物及其可供农用的盐和载体的杀虫组合物。式中A、B为非取代或取代芳基;U为氧、硫或N-Q;V为氢、(C3~C6)环烷基、非取代或取代芳基或R4-Q;Y是低级(C1~C6)直链或支链非取代或取代烷基、非取代或取代芳基或具有-C-G式的基团;X为氧;硫或N-Q;G和Z分别是氢、(C3~C6)环烷基、非取代或取代芳基或R4-Q; Q为氢、卤原子、氰基、硝基等基团;R1、R2、R3、R4为说明书中列举的基团;n是0至10的整数。
申请公布号 CN1030682C 申请公布日期 1996.01.17
申请号 CN85101497.6 申请日期 1985.04.01
申请人 罗姆和哈斯公司 发明人 理查德·雅各布森
分类号 A01N43/56;C07D231/06 主分类号 A01N43/56
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 俞辉君;戴真秀
主权项 1.  一种杀虫组合物,其特征在于具有下式(I)化合物及其农业上适用的盐;(2)一种农业上适用的载体。<img file="C8510149700021.GIF" wi="1002" he="261" />其中A—非取代或取代芳基;B—非取代或取代芳基;U—氧,硫或N—Q;V—氢,(C<sub>3</sub>—C<sub>6</sub>)环烷基,非取代或取代芳基或R<sup>4</sup>—Q;Y—非取代或取代芳基,或具有<img file="C8510149700022.GIF" wi="198" he="237" />式的基团,其中X是氧、硫或N—Q;Z—氢,(C<sub>3</sub>—C<sub>6</sub>)环烷基,非取代或取代芳基或R<sup>4</sup>—Q假如当Y是烷基或芳基时Z不是氢或当Y是甲基时Z不是甲基;Q—氢,卤素,氰基,硝基,OR<sup>1</sup>,R<sup>4</sup>OR<sup>1</sup>,COOR<sup>1</sup>,OR<sup>4</sup>OR<sup>1</sup>,CR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>R<sup>3</sup>,CONR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>,NR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>,NR<sup>1</sup>COR<sup>2</sup>,N(COR<sup>1</sup>)COR<sup>2</sup>,CSR<sup>1</sup>,SR<sup>1</sup>,SOR<sup>1</sup>,SO<sub>2</sub>R<sup>1</sup>,NR<sup>1</sup>SOR<sup>2</sup>,R<sup>4</sup>SR<sup>1</sup>,OR<sup>4</sup>SR<sup>1</sup>,SR<sup>4</sup>SR<sup>1</sup>,SNHSR<sup>1</sup>,SNHSO<sub>2</sub>R<sup>1</sup>,CONHSR<sup>1</sup>,OCOR<sup>1</sup>,R<sup>1</sup>,C(=NR<sup>1</sup>)R<sup>2</sup>,COR<sup>1</sup>,N<sub>3</sub>,OSO<sub>2</sub>R<sup>1</sup>,NR<sup>1</sup>SO<sub>2</sub>R<sup>2</sup>,NR<sup>1</sup>C—SR<sup>2</sup>,链烯基(CR<sup>1</sup>=CR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>),炔基(C≡CR<sup>1</sup>)或芳基;R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>—独立地,为氢,卤素,氰基,硝基,羟基,具有多至4个碳原子的烷氧基团(OR),氨基(NH<sub>2</sub>),具有多至6个碳原子的烷氨基(NHR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的二烷氨基(NR<sub>2</sub>),羧基,具有多至6个碳原子的烷氧羰基(COOR),具有多至6个碳原子的烷酰基(COR),具有多至6个碳原子的烷酰氧基(OCOR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的酰胺基(CONH<sub>2</sub>,CONH—R或CONR<sub>2</sub>),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的氨甲酰氧基(OCONH<sub>2</sub>,OCONHR,OCONR<sub>2</sub>),硫氢基,具有多至6个碳原子的烷基亚磺酰基(-SOR),具有多至6个碳原子的烷基磺酰基(—SO<sub>2</sub>R),具有多至6个碳原子的烷基磺酰氧基(—OSO<sub>2</sub>R),具有多至6个碳原子的烷硫基(SR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的氨磺酰基(SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>,SO<sub>2</sub>NHR或SO<sub>2</sub>NR<sub>2</sub>),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的烷酰胺基(NRCOR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的烷基氨磺酰基(NRSO<sub>2</sub>R),具有多至6个碳原子的烷硫代羰基(CSR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的硫代烷酰氨基(NRCSR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的烷基亚磺酰胺基(NRSOR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的亚胺基团(N(COR)COR),非取代或取代直链或支链低级(C<sub>1</sub>—C<sub>6</sub>)烷基,(C<sub>3</sub>—C<sub>6</sub>)环烷基或芳基,其中烷基部分上的取代基可以是一个或多个同样的或不同的羟基,卤素,氰基硝基或具有多至4个碳原子的烷氧基(OR),氨基(NH<sub>2</sub>),具有多至6个碳原子的烷氨基(NHR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的二烷氨基(NR<sub>2</sub>),羧基(COOH),具有多至6个碳原子的烷氧甲酰基(CO<sub>2</sub>R),具有多至6个碳原子的烷酰基(COR),具有多至6个碳原子的烷酰氧基(OCOR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的酰胺基(CONH<sub>2</sub>,CONHR,或CONR<sub>2</sub>),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的氨甲酰氧基(OCONH<sub>2</sub>,O-CONHR,OCONR<sub>2</sub>),硫氢基,具有多至6个碳原子的烷基亚磺酰基(—SOR),具有多至6个碳原子的烷基磺酰基(—OSO<sub>2</sub>R),具有多至6个碳原子的烷基磺酰氧(—SO<sub>2</sub>R)基,具有多至6个碳原子的烷硫基(SR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的氨磺酰基(SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>,SO<sub>2</sub>NHR或SO<sub>2</sub>NR<sub>2</sub>),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的烷酰氨基(NRCOR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的烷基磺酰氨基(NRSO<sub>2</sub>R),具有多至6个碳原子的烷硫代羰基(CSR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的硫代烷酰氨基(NRCSR),每个烷基部分独立地具有多至6个碳原子的烷基亚磺酰胺基(NRSOR),独立地具有多至6个碳原子的烷基或芳基亚胺基团(N(COR)COR),当R是烷基时有所述数目碳原子;<img file="C8510149700051.GIF" wi="576" he="239" />G—(C<sub>3</sub>—C<sub>6</sub>)环烷基,非取代或取代芳基或者R<sup>4</sup>—Q;和n—从0至10的整数;且其中所述化合物按重量计为组合物的从约0.00001至约99%。
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