Process for producing optically active L-amino acids, novel optically active L-aminoacids with bulky side-chains and their use

摘要

2.1. Bei bekannten Verfahren, bei denen optisch aktive L-Aminosäuren der allgemeinen Formel (II) <IMAGE> worin R für eine raumerfüllende, verzweigte, wenigstens ein tertiäres C-Atom enthaltende Alkylgruppe mit 5 - 10 C-Atomen steht, hergestellt werden, gibt es Probleme bei sterisch anspruchsvollen Resten R hinsichtlich Reaktionsführung und Ausbeute. 2.2. Dadurch, daß eine α-Ketocarbonsäure der allgemeinen Formel I <IMAGE> worin R für eine raumerfüllende, verzweigte, wenigstens ein tertiäres C-Atom enthaltende Alkylgruppe mit 5 - 10 C-Atomen steht, durch eine co-faktorabhängige enzymatische Reaktion unter Verwendung von Dehydrogenasen reduktiv aminiert wird, gelingt auch die Herstellung von sterisch sehr anspruchsvollen L-Aminosäuren in befriedigender Ausbeute und guter Enantiomerenreinheit. 2.3. Optisch aktive (S)-Aminoalkohole, 4-substituierte (S)-2-Oxazolidinone, Zwischenprodukte für pharmazeutische Wirkstoffe, Bausteine in der asymmetrischen Synthese.