Sialyl-LeX-analoger som inhibitorer av cellulær adhesjon

摘要

Foreliggende oppfinnelse vedrører analoger av Sialyl Lewis* som inhiberer cellulær adhesjon mellom en selektin- reseptor og celler som på deres overflater uttrykker sialyl Lex, så vel som fremgangsmåter og blandinger hvor disse benyttes, mellomprodukter og fremgangsmåter for fremstilling av de cellulæradhesjons-inhiberende forbindelser og deres mellomprodukter. En aktuell mellom- eller inhibitor- forbindelse har 2-N-acetyl-delen av GlcNAc substituert med YR1, hvor Y er C(O), SOS, BNC(O) eller SC(O) og R1 utgjør aryl, substituert aryl eller fenyl-C^-Cj-alkylendeler.