| 发明名称 | 制备磺酰脲衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及用如图所示方法制备化合物(I)或其盐的方法，其中Q是在桥头位置有氮原子的、可以被取代的稠合杂环基团，R1和R2各为烷基、烷氧基或卤素，Z是CH或N。化合物(I)或其盐是新物质，是有价值的农药。按照本发明方法可以高产率生产高纯度化合物(I)或其盐。 | ||
| 申请公布号 | CN1030656C | 申请公布日期 | 1996.01.10 |
| 申请号 | CN88106325.8 | 申请日期 | 1988.08.31 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 三木秀树;石田泰雄 |
| 分类号 | C07D471/04;C07D513/04;C07D487/04;C07D498/04 | 主分类号 | C07D471/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 周中琦 |
| 主权项 | 1.制备式(I)化合物或其盐的方法，<img file="C8810632500021.GIF" wi="1441" he="283" />其中，Q是在桥头位置上具有氮原子的可以被取代的稠合杂环基团，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各为烷基、烷氧基或囱素，而Z是CH或N，该方法包括：第一步，在碱存在下使式(IV)化合物(式中各符号定义如上)Q-SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub> (IV)与式(III)化合物反应<img file="C8810632500022.GIF" wi="979" he="140" />(式中Y<sub>1</sub>是囟素或OY<sub>2</sub>，Y<sub>2</sub>是烷基或苯基)，和第二步：在无水条件下使式(II)化合物<img file="C8810632500031.GIF" wi="1036" he="279" />和酸与第一步反应混合物中的反应产物反应。 | ||
| 地址 | 日本大阪 | ||