| 摘要 |
<p>La présente invention concerne des vecteurs adénoviraux à déficiences multiples et des lignées cellulaires complémentaires. L'invention concerne également de tels vecteurs adénoviraux, à déficiences multiples, obtenus par recombinaison, et un procédé de traitement notamment de thérapie génique, de vaccination, ou similaire, impliquant l'utilisation de tels produits de recombinaison.</p> |
