发明名称 |
1,3取代缩合吡唑类化合物及其应用和制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一系列如式A所示新型1-取代苄基-3-取代芳香基缩合吡唑[1-(substitutedbenzyl)-3-(substitutedaryl)condensedpyrazole]类化合物。此类化合物中部分化合物具有强力血小板凝集抑制作用,其结构与已知抗血小板凝集药物明显不同,具有开发成为新型抗血小板凝集药物的潜能。式A中对R<SUB>1</SUB>,R<SUB>2</SUB>,R<SUB>3</SUB>,Ar<SUB>2</SUB>,Ar<SUB>3</SUB>,的定义见说明书。 |
申请公布号 |
CN1112926A |
申请公布日期 |
1995.12.06 |
申请号 |
CN94102502.0 |
申请日期 |
1994.02.28 |
申请人 |
永信药品工业股份有限公司 |
发明人 |
郭盛助;李芳裕;邓哲明 |
分类号 |
C07D491/048;C07D495/04;C07D487/04;C07D405/04;A61K31/415;//(C07D491/048)(C07D231:00 C07D307:00) |
主分类号 |
C07D491/048 |
代理机构 |
柳沈知识产权律师事务所 |
代理人 |
巫肖南 |
主权项 |
1、一种具有如下所示式A结构的化合物及其盐类,<img file="941025020_IMG1.GIF" wi="769" he="475" />式A中R<sub>1</sub>选自H,C<sub>1-3</sub>烷基,X,-OR;其中R选自H,C<sub>1-3</sub>烷基;X代表卤素<img file="941025020_IMG2.GIF" wi="1563" he="294" />R<sub>2</sub>选自-COOR,-CH<sub>2</sub>OR,H,C<sub>1-3</sub>烷基,X;其中R选自H,C<sub>1-3</sub>烷基;X代表卤素;<img file="941025020_IMG3.GIF" wi="1550" he="356" />R<sub>3</sub>选自H,C<sub>1-3</sub>烷基,X,-OR;其中R选自H,C<sub>1-3</sub>烷基;X代表卤素。 |
地址 |
台湾省台中县 |