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UN NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE DROGAS DE DIFICIL ABSORCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. EL PREPARADO ESTA COMPUESTO DE MILIESFERAS, MICROESFERAS, NANOESFERAS, O PARTICULAS MATRICIALES FORMADAS POR UN NUCLEO DE UN HIDROCOLOIDE GELIFICABLE SOBRE EL QUE SE HA DEPOSITADO UNA PELICULA DE UN POLISACARIDO CATIONICO, INCORPORANDO EN SU INTERIOR UNA DROGA DE INTERES FARMACOLOGICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DISOLVER, SUSPENDER O EMULSIONAR LA DROGA EN UNA DISOLUCION DEL HIDROCOLOIDE; AÑADIR LA MEZCLA RESULTANTE A UNA SOLUCION GELIFICANTE; Y SUSPENDER LAS MILIESFERAS, MICROESFERAS O NANOESFERAS RESULTANTES EN UNA DISOLUCION DEL POLISACARIDO CATIONICO.
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