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Die Erfindung betrifft eine transcutane, unblutige In-vivo-Konzentrationsbestimmung von im Patientenblut zu bestimmenden Substanzen, wie Glucose, Lactat, Cholesterin, Alkohol, Drogen oder dergleichen, bei der a) ein der Menge einer Substanz und der Wassermenge einer gegebenen Körperregion entsprechendes Signal, das mittels spektroskopischer Methoden erzeugt wird, gemessen wird, b) die Konzentration im Wasser durch Verhältnisbildung des Signalwertes der Substanz- und Wassermenge ermittelt wird, und c) hieraus der Konzentrationswert errechnet wird.
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