亚芳基和杂亚芳基羟吲哚衍生物及其制备方法

摘要

式Ⅰ的亚芳基和杂亚芳基羟吲哚衍生物或其可作药用的盐可用作酪氨酸激酶抑制剂。

主权项

1、具有如下通式(Ⅰ)的化合物及其可作药用的盐：其中Y为选自萘、四氢化萘、喹啉和异喹啉的双环系统；当Y为四氢化萘时R为氢或氧代(=0)基，或当Y为基、喹啉或喹啉时R为氢；R¹和R²各自独立地为氢、C₁-R₆烷基或R₂-R₆烷酰基；m为0、1或2；n为0、1、2或3；R³和R⁴各自独立地为氢、卤素、氰基、C₁-C₆烷基、羧基、硝基或-NR⁶R⁷，其中R⁶和R⁷各自独立地为氢或C₁-C₆烷基；R⁵为氢或C₁-C₆烷基；且其中a)同时当Y为萘基；R³为氢、卤素、氰基或C₁-C₆烷基；R⁵为氢；m为0且n、R和R¹的定义同上时，则R⁴不为氢；b)同时当Y为喹啉或异喹啉；R₃为氢、卤素、氰基或C₁-C₆烷基；n为0、1或2；R⁵为氢；m为0且R和R¹的定义同上时，则R⁴不为氢；c)同时当Y为只有其中的苯基被取代的四氢化萘；R³为氢、卤素、氰基或C₁-C₆烷基；n为0、1或2；R⁵为氢；m为0；R为氢且R¹的定义同前时，则R⁴不为氢；d)同时当Y为萘；m和n为0；R和R³为氢；连于C-4碳原子上的R⁴为卤素或C₁-C₄烷基时，则R⁵不为C₁-C₂烷基。