| 摘要 |
Questa invenzione riguarda un procedimento per la preparazione di forme in soluzione, somministrabili per via orale e dotate di stabilità ottimale, di medicamenti che contengono polisaccaridi ad elevato peso molecolare con liberazione controllata di farmaci aventi un'azione beta-bloccante, dove questo procedimento consiste nel far reagire da 1 a 20 parti (p/p) di agente betabloccante (oxprenololo, pindololo, sotalolo, metoprololo, alprenololo, acebutololo, atenololo, bopindololo, practololo, nadololo o propranololo) in 100 parti di una soluzione acquosa con da 0,001 e 10,0 parti di un polimero polisaccaridico, vantaggiosamente con gomma di xantano avente la catena del beta-1,4-glucano, o destrano, o amilodestrina o carbossimetilamido. La reazione viene fatta avvenire nel corso dì 20 minuti ad un pH regolato su un valore di 2,0 - 4,5, con vigorosa agitazione, ad una temperatura di 80°C. Seguendo il metodo usuale della pratica farmaceutica, il sistema viene poi formulato mediante l'aggiunta d'acqua per ottenere una soluzione adatta per la somministrazione orale. |
