发明名称 |
嘧啶衍生物及医药组合物 |
摘要 |
一种用以下通式(I)表示的嘧啶衍生物或其盐,该化合物具有血管紧张素II拮抗作用。R<SUP>1</SUP>及R<SUP>2</SUP>是氢、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、烷硫基、卤素、苯基、取代苯基;R<SUP>3</SUP>及R<SUP>4</SUP>是氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、磺酸基、羧基、烷氧羰基、环烷氧羰基烷氧羰基、烷酰氧烷氧羰基、四唑基、保护四唑基,或R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>形成可取代的5或6元的稠合环;X是O、NH或S(O)p;P是0—2的整数;m是1或2;B是羧基、烷氧羰基、四唑基、保护四唑基;n是1或2。 |
申请公布号 |
CN1109687A |
申请公布日期 |
1995.10.04 |
申请号 |
CN94190285.4 |
申请日期 |
1994.05.12 |
申请人 |
日本钢管株式会社 |
发明人 |
峰岸寅太郎;大久保明弘;下山泉;永野英树;饭田繁夫;佐藤宏亮;白上淑子;水田正 |
分类号 |
C07D239/36;C07D239/40;C07D239/42;A61K31/505 |
主分类号 |
C07D239/36 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
张闽 |
主权项 |
1、用通式(Ⅰ)表示的嘧啶衍生物或其盐<img file="941902854_IMG2.GIF" wi="719" he="269" />(Ⅰ)[式中,A是用通式(Ⅰ-1)表示的基,<img file="941902854_IMG3.GIF" wi="794" he="400" />(Ⅰ-1)(式中,R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>相同或不同,分别表示氢原子、低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、低级烷氧基、低级烷硫基、卤原子、苯基或者取代了的苯基;R<sup>3</sup>及R<sup>4</sup>相同或不同,分别表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、卤原子、硝基、磺酸基、羧基、低级烷氧羰基、环烷氧羰氧烷氧羰基、低级烷酰氧烷氧羰基、四唑基、或者被保护了的四唑基,或R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与和它们结合的环碳原子一起形成可以取代的稠合5元环或6元环;X表示O、NH或S(O)<sub>p</sub>,p表示0-2的整数,m表示1-2的整数);或者A是用通式(Ⅰ-2)表示的基<img file="941902854_IMG4.GIF" wi="781" he="306" />(Ⅰ-2)(式中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、X及m表示与上述相同的定义);B表示羧基、低级烷氧羰基、四唑基或被保护的四唑基,n表示1-2的整数]。 |
地址 |
日本东京 |