聚氨基三嗪类化合物的制备方法,申请号CN94119199.0-传众专利搜索

发明名称	聚氨基三嗪类化合物的制备方法
摘要	制备式(I)的聚氨基三嗪类化合物的方法，该方法包括：在氢化催化剂存在下用式NH<SUB>2</SUB>-R-NH<SUB>2</SUB>的二胺将四甲基哌啶酮还原烷基氨基化；然后无需精制粗产物(A)，在芳族溶剂中无机碱存在下进行粗产物(A)与二氯代三嗪间的缩聚反应：其中n为数字2～20，X<SUP>1</SUP>、X<SUP>2</SUP>、X<SUP>3</SUP>和X<SUP>4</SUP>为氢或哌啶基，R是亚烷基或二价环脂族基团，Q为-OR<SUP>3</SUP>、-NHR<SUP>4</SUP>或-NR<SUP>4</SUP>R<SUP>5</SUP>，其中R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、R<SUP>5</SUP>是烷基。
申请公布号	CN1108251A	申请公布日期	1995.09.13
申请号	CN94119199.0	申请日期	1994.12.23
申请人	住友化学工业株式会社	发明人	木村健治;田中慎哉;佐佐木万治
分类号	C07D251/48;C07D401/12;C08K5/3492	主分类号	C07D251/48
代理机构	中国专利代理(香港)有限公司	代理人	谭明胜;杨九昌
主权项	1、制备下列式(Ⅰ)的聚氨基三嗪类化合物的方法，<img file="941191990_IMG2.GIF" wi="1500" he="394" />其中n是数字2～20；X<sup>1</sup>、X<sup>2</sup>、X<sup>3</sup>和X<sup>4</sup>相同或不同，各自是氢或下列式(Ⅰa)的哌啶基：<img file="941191990_IMG3.GIF" wi="650" he="475" />其中R<sup>1</sup>是氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>链烯基、C<sub>7</sub>-C<sub>11</sub>芳烷基或C<sub>3</sub>-C<sub>5</sub>链烯基氧基，条件是X<sup>1</sup>、X<sup>2</sup>、X<sup>3</sup>和X<sup>4</sup>中75mol%或更多的是式(Ⅰa)的哌啶基；R是可被-O-或-NR<sup>2</sup>-间断的C<sub>2</sub>-C<sub>12</sub>亚烷基，其中R<sup>2</sup>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基或式(Ⅰa)的哌啶基，或者R是二价C<sub>5</sub>-C<sub>15</sub>环脂族基团；并且Q是-OR<sup>3</sup>、-NHR<sup>4</sup>或-NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>，其中R<sup>3</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>环烷基、苄基、苯基、甲苯基或式(Ⅰa)的哌啶基；R<sup>4</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>烷氧基烷基、C<sub>4</sub>-C<sub>12</sub>-N，N-二烷基氨基烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>5</sub>链烯基、苯基、苄基、环己基、甲苯基或式(Ⅰa)的哌啶基；并且R<sup>5</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基或环烷基；或者R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>与和它们键合的N原子一起形成5或6元杂环。该方法包括：在氢化催化剂存在下使式(Ⅱa)的四甲基哌啶酮与式(Ⅱb)的二胺进行还原烷基氨基化反应，<img file="941191990_IMG4.GIF" wi="725" he="494" /><chemistry num="001"><chem file="94119199_cml002.xml" /></chemistry>其中R定义如上，反应完成后除去催化剂，制得粗产物(A)，然后无需精制粗产物(A)，在芳族溶剂中在无机碱存在下进行粗产物(A)与下列式(Ⅲ)的二氯代三嗪间的缩聚反应，<img file="941191990_IMG5.GIF" wi="613" he="369" />
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