发明名称 4-芳氨基苯并吡喃及有关的化合物
摘要 具有以下化学式I的化合物及其药学上可接受的盐。其中X是烷基;Y是单键、-CH<SUB>2</SUB>-、-C(O)-、-O-、-S-或-N(R<SUP>8</SUP>),其中R<SUP>8</SUP>是氢、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、环烷基或(环烷基)烷基;R<SUP>1</SUP>至R<SUP>7</SUP>如说明书中的定义。这些化合物具有钾通道活化效能,因此可作为例如心血管药物使用。
申请公布号 CN1107473A 申请公布日期 1995.08.30
申请号 CN94116854.9 申请日期 1994.10.07
申请人 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 发明人 G·C·罗夫尼亚克;K·阿特瓦尔;D·P·桑塔菲阿诺斯;丁照中
分类号 C07D311/04;C07D335/06;A61K31/35 主分类号 C07D311/04
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 谭明胜;王景朝
主权项 1、一种式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐 <img file="941168549_IMG2.GIF" wi="1069" he="506" />其中a、b和d全是碳原子,或者a、b和d中的一个是氮原子或-N(O)-,其它的是碳原子; Y是一个单键,-CH<sub>2</sub>-、-C(O)、-O-、-S-或-N(R<sup>8</sup>)-; R<sup>1</sup>是芳基或杂环基; R<sup>2</sup>是-COOR<sup>8</sup>、-CO-氨基、-CO-取代的氨基、氨基、取代的氨基、-NR<sup>8</sup>CO-氨基、-NR<sup>8</sup>CO-取代的氨基、-NR<sup>8</sup>COR<sup>9</sup>、-NR<sup>8</sup>SO<sub>2</sub>R<sup>9</sup>、-NR<sup>8</sup>(C=NCN)-氨基、-NR<sup>8</sup>(C=NCN)-取代的氨基、 <img file="941168549_IMG3.GIF" wi="1238" he="250" />-SR<sup>8</sup>、-SOR<sup>8</sup>、-SO<sub>2</sub>R<sup>8</sup>、-OR<sup>8</sup>、氰基、杂环基、N-氧化吡啶、 <img file="941168549_IMG4.GIF" wi="1306" he="519" />R<sup>3</sup>是氢、羟基或-OC(O)R<sup>8</sup>; R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地为氢、烷基或芳烷基,或者R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>与它们所连接的碳原子一起形成一个5至7元碳环; R<sup>6</sup>是氢、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳烷基、(环烷基)烷基、-CN、-NO<sub>2</sub>、-COR<sup>8</sup>、-COOR<sup>8</sup>、-CONHR<sup>8</sup>、-CONR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>、-CF<sub>3</sub>、-S-烷基、-SO烷基、-SO<sub>2</sub>烷基、<img file="941168549_IMG5.GIF" wi="887" he="210" />、卤素、氨基、取代的氨基、-O-烷基、-OCF<sub>3</sub>、-OCH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>、-OCO烷基、-OCONR<sup>8</sup>烷基、-NR<sup>8</sup>CO烷基、-NR<sup>8</sup>COO烷基或-NR<sup>8</sup>CONR<sup>9</sup>、四唑基、咪唑、噁唑或三唑;R<sup>7</sup>是氢、烷基、羟基、-O-烷基、氨基、取代的氨基、-NHCOR<sup>8</sup>、-CN或-NO<sub>2</sub>; R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>各自独立地是氢、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、环烷基或(环烷基)烷基; X是烷基,或者当R<sup>1</sup>是杂环基时,X-R<sup>2</sup>一起可以是氢、芳基或杂环基; n是1至3的整数。
地址 美国新泽西州