| 发明名称 | 粘结受体拮抗剂III | ||
| 摘要 | 新的式I噁唑烷酮衍生物及其生理无害盐，式中各基团定义详见说明书。该式I化合物可抑制血纤维蛋白原与相应受体的结合，从而可用于治疗血栓，中风，心肌梗塞，炎症，动脉硬化，骨质疏松及肿瘤。 | ||
| 申请公布号 | CN1106806A | 申请公布日期 | 1995.08.16 |
| 申请号 | CN94115356.8 | 申请日期 | 1994.09.20 |
| 申请人 | 默克专利股份有限公司 | 发明人 | J·冈特;H·珠拉希克;P·拉达兹;H·武尔兹格;G·麦尔泽;S·B·达尼劳斯基 |
| 分类号 | C07D263/18;A61K31/42 | 主分类号 | C07D263/18 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1、式Ⅰ噁唑烷酮衍生物及其生理无害盐<img file="941153568_IMG2.GIF" wi="1219" he="381" />其中，R<sup>1</sup>为未被取代或被下列基团取代的苯基：CN、H<sub>2</sub>N-CH<sub>2</sub>-、A<sub>2</sub>N-CH<sub>2</sub>-、H<sub>2</sub>N-C(=NH)-、H<sub>2</sub>N-C(=NH)-NH-、H<sub>2</sub>N-C(=NH)-NH-CH<sub>2</sub>-、HO-NH-C(=NH)-或HO-NH-C(=NH)-NH-。X为O、S、SO、SO<sub>2</sub>、-NH-或-NA-，B为<img file="941153568_IMG3.GIF" wi="1363" he="363" />A为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，R<sup>2</sup>为H、A、Li、Na、K、NH<sub>4</sub>或苯甲基，R<sup>3</sup>为H或(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-COOR<sup>2</sup>，E为相互独立的CH或N，Q为O、S或NH，m为1，2或3n为0、1、2或3。 | ||
| 地址 | 联邦德国达姆施塔特 | ||