发明名称 |
具有嘧啶或嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物及其制法 |
摘要 |
一种具有嘧啶、嘌呤取代基位于氢化呋喃的第3位置上的氢化呋喃衍生物,即(1)式化合物。式中R<SUB>1</SUB>是嘧啶、嘌呤碱基、R<SUB>2</SUB>、R<SUB>3</SUB>分别是氢,其制备方法以1,2-O-异亚丙基-α-D-木糖为原料制成(2)式化合物,然后将不同嘧啶或嘌呤基与之反应而成。本发明的式(1)化合物是作为具有抗肿瘤或/和抗病毒活性的药物。 |
申请公布号 |
CN1106402A |
申请公布日期 |
1995.08.09 |
申请号 |
CN94116948.0 |
申请日期 |
1994.10.18 |
申请人 |
北京医科大学药学院 |
发明人 |
张礼和;于宏武;马灵台 |
分类号 |
C07D473/00;C07D405/04;C07D307/08;C07F9/6561 |
主分类号 |
C07D473/00 |
代理机构 |
北京京强专利事务所 |
代理人 |
林强 |
主权项 |
1、一种具有嘧啶、嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物,其特征在于:嘧啶、嘌呤取代基是位于氢化呋喃的第3位置上,同时在第4位置的反向具有羟基,其分子式为式中R1是嘧啶、嘌呤碱基,R2、R3分别是氢原子,-PO3H2。 |
地址 |
100083北京市海淀区学院路 |