发明名称 | 乳醇衍生物及其制备方法和用途 | ||
摘要 | 本发明提供式(Ia)或(Ib)的新化合物或其盐。其中Q为一个或两个可被取代的氨基酸,R<SUP>3</SUP>为可被酯化的羧基或酰基:A为亚烷基;B为氢、可被取代的烷基或酰基;R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>相同或不同各为氢或可被取代的烃残基;m和n各为0或1;条件是当m和n都为0时,R<SUP>3</SUP>为可被酯化的羧基或不少于7个碳的酰基。化合物(Ia)或(Ib)具有组织蛋白酶L抑制活性和骨吸收抑制活性,用作预防/治疗骨质疏松症药物。 | ||
申请公布号 | CN1106001A | 申请公布日期 | 1995.08.02 |
申请号 | CN94115669.9 | 申请日期 | 1994.09.02 |
申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 左右田隆;藤泽幸夫;大井悟;沟口顺二 |
分类号 | C07D307/16;A61K31/34 | 主分类号 | C07D307/16 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 杜京英 |
主权项 | 1、下式的化合物或其盐其中Q代表一种或两种可被取代的氨基酸残基;R3代表可被酯化的羧基或酰基;A代表亚烷基;B代表氢或可被取代的烷基或酰基。 | ||
地址 | 日本大阪市 |