| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft neue Nukleosid-Lipid-Addukte der allgemeinen Formel (I) einschließlich aller enantiomeren Formen sowie sämtlicher pharmazeutisch einsetzbarer Salze dieser Verbindungen. Anwendungsgebiet ist die chemische und die pharmazeutische Industrie. Die Herstellung der Verbindungen (I) mit einer Diphosphat- oder einer Phosphonophosphat-Gruppierung erfolgt durch Kondensation von Nukleosid-5'-monophosphoamidaten mit den entsprechenden Lipidphosphaten bzw. -phosphonaten oder durch Kondensation der Lipidphosphoamidate bzw. Lipidphosphonoamidate mit den entsprechenden 5'-Nukleosidmonophosphaten. Die Verbindungen (I), die eine Triphosphat- bzw. eine Phosphonodiphosphat-Gruppierung enthalten, werden durch Kondensation eines Nucleosiddiphosphoamidates mit einem Alkylphosphat bzw. Alkylphosphonat oder durch Reaktion eines Lipidphosphoamidates bzw. Lipidphosphonoamidates mit einem 5'-Nukleosiddiphosphat oder durch Kondensation eines Lipiddiphosphates bzw. Lipidphosphonophosphates mit einem 5'-Nucleosidmonophosphoamidat oder durch Reaktion eines Lipiddiphosphoamidates bzw. eines Lipidphosphonophosphoamidates mit einem 5'-Nukleosidmonophosphat erhalten. Die Verbindungen der Formel (I) sind cytostatisch wirksam.</p> |
