发明名称 –胺基烷基和 –N–基胺基烷基硼酸
摘要 本发明系具下式之化合物:CC 或 CC式中R1,R2,R3分别为氢或C1-C4烷基;n 系2-4;X系芳基,经取代芳基或C1-C6烷基;Y 选自氢,胺基酸,二或三,其经由C 端连接接羧酸及胺保护基。
申请公布号 TW251274 申请公布日期 1995.07.11
申请号 TW082108452 申请日期 1993.10.13
申请人 宝硷公司 发明人 帕南迪克.拉健.凯雪夫;乔奎斯特.大卫.威廉
分类号 C01B35/10;C11D3/386;C11D7/04 主分类号 C01B35/10
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种具下式之化合物式中RC_1C,RC_2C,RC_3C分别为 氢或CC_1C-CC_4C烷基;n系2-4;X系芳基,经取代芳基 或CC_1C-CC_6C烷基;且Y选自氢,胺保护基及经由C端羧 酸连接之胺基酸、二或三。2.根据申请专利范围 第1项之化合物,其系选自-胺烷 基硼酸、-胺烷基硼酸酯、-N-胺烷基硼酸及 - -胺烷基硼酸酯。3.根据申请专利范围第1项之化合 物,其具下列结构:其 中RC_1C及RC_2C分别为氢或甲基;且X系芳基,经取代芳 基或CC_1C-CC_4C烷基,且Y系选自第三丁氧羰基,甲氧 羰基或 氧羰基,及之胺保护基,且式中RC^5C系苯基, 经取代苯基或CC_1C-CC_4C烷基。4.根据申请专利范围 第1项之化合物,与下列结构:其中 RC_1C及RC_2C分别为氢或甲基;X系芳基,经取代芳基或 C C_1C-CC_4C烷基;且Y系其中A分别选自天然产之胺基酸 , m=1-3,且P系氢或胺之保护基,其选自第三丁氧羰基( BOC ),甲氧羰基或 氧羰基(CBZ),且其中RC_5C系苯基,经 取代苯基或CC_1C-CC_4C烷基。5.根据申请专利范围第 1项之化合物,其具下列结构:其 中m=1-3;A分别选自丙胺酸,缬胺酸,白胺酸,异白胺 酸,苯丙胺酸,甘胺酸及苏胺酸;且P选自第三丁氧羰 基 ,甲氧羰基, 氧羰基及6.根据申请专利范围第5项之 化合物,其具下列结构:其 中n=2-4;A分别选自丙胺酸,甘胺酸,白胺酸,缬胺酸及 苯丙胺酸;且P选自第三丁氧羰基,甲氧羰基, 氧羰 基 ;及7.根据申请专利范围第1项之化合物,其中Y系选 自下列 之胺保护基:其中各RC^4C系CC_1C-CC_4C烷基,芳基或经 取代芳基。8.一种具丝胺酸蛋白可逆性抑制性 物质之组合物,包含 根据申请专利范围第1项之化合物及丝胺酸蛋白 。9.一种具丝胺酸蛋白可逆性抑制性物质之组 合物,包含 根据申请专利范围第2项之化合物及丝胺酸蛋白 。10.一种用作为有效可逆性丝胺酸蛋白抑制剂 之组合物 ,其包含必要成份-胺烷基硼酸或:C-- 胺烷基硼 酸在液体介质中。。11.一种可逆性抑制丝胺酸蛋 白之方法,其包括下列步 骤:(a)在液态介质中混合0.001至10重量百分比之- 胺 烷基硼酸或-胺烷基硼酸,及(b)将0.0001至10重量百 分比之活性丝胺酸蛋白混入相同液态介质中。 12.一种可逆性抑制丝胺酸蛋白之方法,包括下列 步骤 :(a)在液态介质中混合0.001至10重量百分比根据申 请专 利范围第1项之化合物;及(b)将0.0001至10重量百分比
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