| 摘要 |
<p>Изобретението намира приложение във фармацевтичната промишленост. Таблетката се състои от сърцевинаот холестираминови агломерати с обемно тегло в уплътнено състояние 0,45-0,5 г/мл и влагосъдържание от 8 до 14% тегловни. Агломератите са образувани от много малки, неправилно оформени с остри начупени краища с относително малко на брой големи гладкиили плоски повърхности, като сърцевината има твърдост от 18 до 26 sсu, свободно от разтворител покритие, което включва в тегл.% От 60 до 95 стеаринова киселина, от 5 до 40 полиетиленгликол и от 10 до20 частично хидрирано соево масло. По метода омокрените холестираминови частици се смилат в мелницаза микронизиране и смлените частици се сушат при температура от 48 до 580с до влагосъдържание от 8 до 14% тегловни. Изсушеният материал се фракционира, при което се получават холестираминови агломерати, които се пресуват директно за получаване на сърцевина на таблетката. Върху сърцевината се нанасяпокритието, свободно от разтворител.</p> |
