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<p>Composés répondant à la formule (I), leur sel pharmaceutiquement acceptable, et les solvates pharmaceutiquement acceptables de l'une ou l'autre de ces entités. Dans ladite formule, X représente CH ou N; Y représente alkylène C3-5 éventuellement monoinsaturé éventuellement substitué par alkyle C1-4 ou méthylène; R1 représente H, alkyle C¿1-4? éventuellement substitué par alcoxy C1-4, OH, NR?5R6, CONR5R6¿, cycloalkyle C¿3-6? ou aryle, ou alcényle C3-6; R?2¿ représente H, alkyle C¿1-4? éventuellement substitué par alcoxy C1-4, OH, NR?5R6, CONR5R6¿, cycloalkyle C¿3-6? ou aryle, ou CONR?5R6; R3 et R4¿, indépendamment l'un de l'autre, représentent H, alkyle C¿1-4? éventuellement substitué par NR?5R6¿, alcoxy C¿1-4?, halo, CONR?5R6¿ ou aryle; R5 et R6, indépendamment l'un de l'autre, représentent H ou alkyle C¿1-4?; et m et n, indépendamment l'un de l'autre, valent 1, 2 ou 3. Ces composés sont des inhibiteurs puissants et sélectifs de la thrombine utilisables dans le traitement, entre autres, de la thrombose veineuse profonde, de la réocclusion suivant un traitement thrombolytique, de l'obstruction artérielle chronique, des maladies vasculaires périphériques, de l'infarctus du myocarde aigu, de l'angor instable, de la fibrillation auriculaire, des accès thrombotiques, des accidents ischémiques transitoires, de la resténose et de l'occlusion suivant l'angioplastie, ou des troubles neurodégénératifs.</p> |
