发明名称 胺基甲酸酯类及含彼等之杀真菌剂
摘要 一种下式Ⅰ之胺基甲酸酯CC Ⅰ其中X及Y为氢,卤素及C1-C4烷基,Z为C1-C4烷基,C1-C2卤烷基,胺基,C1-C2烷胺基,及二-C1-C2烷胺基,R1为C1-C4烷氧基,C1-C2烷硫基,A为-O-,CH2O,CH2S,CH2CH2,CH=CH,CH2-ON= CR',CH=NOCH2或CH2-O-CO, R'系C1-C4烷基,或R',B与彼所结合之碳原子共同形成环己基,B为C1-C4烷基、C3-C4烯基, C3-C6环烷基,彼等为未经取代或经C1-C2烷基、苯基(其为未经取代或经一或二个卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤烷基及C1-C4烷氧基取代)之一基取代,苯基,其为未经取代或经1至3个下列基取代:- 氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、氰基-C1-C4烷基、C1-C2卤烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤烷氧基、C1-C4-烷羰基,- 苯基、苯氧基、氧基(其为未经取代或经一或二个C1-C4烷基,C1-C4烷氧基取代),- CRa=NORb Ra为氢,C1-C4烷基, Rb为C1-C4烷基,C3-C4烯基,C3-C4卤烯基,基,啶基、嘧啶基、唑基、异唑基、唑基、唑基、三咪基、二唑基、二唑基、苯并唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、唑基、唑基、基、唑[5,4-a]啶基,彼等未经取代或经一或二个卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤烷基、环己基、啶基、唑基、异唑基、苯基(其为未经取代或经一或二个卤素取代)取代,或A-B系C1-C2烷基或C1-C2卤烷基,及其植物耐受性之盐类,及含彼等之杀真菌剂。
申请公布号 TW247270 申请公布日期 1995.05.11
申请号 TW082100771 申请日期 1993.02.05
申请人 巴地斯颜料化工厂 发明人 吉沙勒.罗伦兹;艾伯哈.阿曼门;伯纳.穆勒;法南兹.芮赫;瑞哈德.多特沙;赫伯特.舒特
分类号 A01N37/18;C07C233/88 主分类号 A01N37/18
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种下式Ⅰ之胺基甲酸酯其中X及Y为氢,卤素及CC _1C- -CC_4C烷基,Z为CC_1C--CC_4C烷基,CC_1C--CC_2C卤烷 基,胺基,CC_1C--CC_2C烷胺基,及二--CC_1C--CC_2C烷 胺基,RC^1C为CC_1C--CC_4C烷氧基,CC_1C--CC_2C烷硫 基,A为--O--,CHC_2CO,CHC_2CS,CHC_2CCHC_2C,CH= CH,CHC_2C--ON=CRC'C,CH=NOCHC_2C或CHC_2C--O--CO, RC'C系CC_1C--CC_4C烷基,或RC'C,B与彼所结合之碳原 子共同形成环己基,B为CC_1C--CC_4C烷基、CC_3C--CC_4 C烯基,CC_3C--CC_6C环烷基,彼等为未经取代或经CC_1C --CC_2C烷基、苯基(其为未经取代或经一或二个卤 素、CC _1C--CC_4C烷基、CC_1C--CC_4C卤烷基及CC_1C--CC_4C烷 氧基取代)之一基取代,苯基,其为未经取代或经1至 3个 下列基取代:-氰基、硝基、卤素、CC_1C--CC_4C烷基 、 氰基--CC_1C--CC_4C烷基、CC_1C--CC_2C卤烷基、CC_1C- -CC_4C烷氧基、CC_1C--CC_2C卤烷氧基、CC_1C--CC_4C-- 烷羰基,-苯基、苯氧基、 氧基(其为未经取代或经 一 或二个CC_1C--CC_4C烷基,CC_1C--CC_4C烷氧基取代), -CRC^aC=NORC^bCRC^aC为氢,CC_1C--CC_4C烷基,RC^bC 为CC_1C--CC_4C烷基,CC_3C--CC_4C烯基,CC_3C--CC_4C 卤烯基,基,啶基、嘧啶基、唑基、异 唑基 、 唑基、 唑基、三唑基、 二唑基、 二唑基、苯并 唑 基、苯并 唑基、苯并咪唑基、 唑 基、 唑 基、 基、唑[5,4--a]啶基,彼等未经取代或经一或二个 卤素、CC_1C--CC_4C烷基、CC_1C--CC_4C卤烷基、环己基 、啶基、 唑基、异 唑基、苯基(其为未经取代 或经 一或二个卤素取代)取代,或A--B系CC_1C--CC_2C烷基或C C_1C--CC_2C卤烷基,及其植物耐受性之盐类。2.根据 申请专利范围第1项之胺基甲酸酯其中X及Y为氢, F、Cl、Br、CC_1C--CC_4C烷基,RC^1C为CC_1C--CC_2C烷 硫基A为--O--、CHC_2CO、CHC_2CS、CH=CH、CHC_2C--ON= CRC'C或CH=NOCHC_2C,B为CC_3C--CC_6C环烷基,其为未 经取代或经CC_1C--CC_2C烷基、苯基(其为未经取代或 经 一或二个卤素、CC_1C--CC_4C烷基及CC_1C--CC_4C卤烷基 及CC_1C--CC_4C烷氧基取代)之一基取代,苯基,其经1至 3个下列基取代:-氰基、硝基、卤素、CC_1C--CC_4C烷 基、氰基--CC_1C--CC_4C烷基、CC_1C--CC_2C卤烷基、CC _1C--CC_4C烷氧基、CC_1C--CC_2C卤烷氧基、CC_1C--CC_ 4C--烷羰基,-苯基、苯氧基、 氧基(其为未经取代 或 经一或二个CC_1C--CC_4C烷基,CC_1C--CC_4C烷氧基取代 ),-CRC^aC=NORC^bCRC^aC为氢,CC_1C--CC_4C烷基,RC ^bC为CC_1C--CC_4C烷基,CC_3C--CC_4C烯基,CC_3C--CC _4C卤烯基,基,啶基、嘧啶基、唑基、异 唑 基 、 唑基、 唑基、三唑基、 二唑基、 二唑基、苯 并 唑基、苯并 唑基、苯并咪唑基、 唑 基、 唑 基 、 基、唑[5,4--a]啶基,彼等未经取代或经一或 二个卤素、CC_1C--CC_4C烷基、CC_1C--CC_4C卤烷基、环 己基、啶基、 唑基、异 唑基、苯基(其为未经 取代 或经一或二个卤素取代)取代,或A--B系CC_1C--CC_2C烷 基或CC_1C--CC_2C卤烷基,及其植物耐受性之盐类。3. 根据申请专利范围第1项之胺基甲酸酯其中:Z为CC_1 C --CC_4C烷基,CC_1C--CC_2C卤烷基,胺基,CC_1C--CC_2 C烷胺基,二--CC_1C--CC_2C烷胺基,X及Y为氢、F、Cl、 Br及CC_1C--CC_4C烷基,A为--O--,CHC_2CO,CHC_2CS, CHC_2CCHC_2C,CH=CH,CHC_2C--ON=CRC'C,CH=NOCHC_2C 或CHC_2C--O--CO,RC'C系CC_1C--CC_4C烷基,或RC'C、B 与彼所结合之碳原子共同形成环己基,B为CC_1C--CC_4 C 烷基、CC_3C--CC_4C烯基,CC_3C--CC_6C环烷基,彼等为 未经取代或经CC_1C--CC_2C烷基、苯基(其为未经取代 或 经一或二个卤素、CC_1C--CC_4C烷基及CC_1C--CC_4C卤烷 基及CC_1C--CC_4C烷氧基取代)之一基取代,苯基,其为 未经取代或经1至3个下列基取代:-氰基、硝基、卤 素、 CC_1C--CC_4C烷基、氰基--CC_1C--CC_4C烷基、CC_1C--C C_2C卤烷基、CC_1C--CC_4C烷氧基、CC_1C--CC_2C卤烷氧 基、CC_1C--CC_4C--烷羰基,-苯基、苯氧基、 氧基( 其为未经取代或经一或二个CC_1C--CC_4C烷基,CC_1C--C C_4C烷氧基取代),-CRC^aC=NORC^bCRC^aC为氢,CC_1C- -CC_4C烷基,RC^bC为CC_1C--CC_4C烷基,CC_3C--CC_4C 烯基,CC_3C--CC_4C卤烯基,基,啶基、嘧啶基、 唑基、异 唑基、 唑基、 唑基、三唑基、 二唑基 、 二唑基、苯并 唑基、苯并 唑基、苯并咪唑基、 唑 基、 唑 基、 基、唑[5,4--a]啶基,彼等未 经取代或经一或二个卤素、CC_1C--CC_4C烷基、CC_1C-- C C_4C卤烷基、环己基、啶基、 唑基、异 唑基、 苯基 (其为未经取代或经一或二个卤素取代)取代,或A--B 系CC _1C--CC_2C烷基或CC_1C--CC_2C卤烷基,及其植物耐受性 之盐类。4.一种含惰性载剂及杀真菌有效量之式 Ⅰ之胺基甲酸酯之 杀真菌剂其中X及Y为氢,卤素及CC_1C--CC_4C烷基,Z为C C_1C--CC_4C烷基,CC_1C--CC_2C卤烷基,胺基,CC_1C-- CC_2C烷胺基,及二--CC_1C--CC_2C烷胺基,RC^1C为CC_1 C--CC_4C烷氧基,CC_1C--CC_2C烷硫基,A为--O--,CHC_ 2CO,CHC_2CS,CHC_2CCHC_2C,CH=CH,CHC_2C--ON=CRC' C,CH=NOCHC_2C或CHC_2C--O--CO,RC'C系CC_1C--CC_4C 烷基,或RC'C,B与彼所结合之碳原子共同形成环己基 ,B 为CC_1C--CC_4C烷基、CC_3C--CC_4C烯基,CC_3C--CC_6C 环烷基,彼等为未经取代或经CC_1C--CC_2C烷基、苯基 ( 其为未经取代或经一或二个卤素、CC_1C--CC_4C烷基 及CC _1C--CC_4C卤烷基及CC_1C--CC_4C烷氧基取代)之一基取 代,苯基,其为未经取代或经1至3个下列基取代:-氰 基 、硝基、卤素、CC_1C--CC_4C烷基、氰基--CC_1C--CC_4C 烷基、CC_1C--CC_2C卤烷基、CC_1C--CC_4C烷氧基、CC_1 C--CC_2C卤烷氧基、CC_1C--CC_4C--烷羰基,-苯基、苯 氧基、 氧基(其为未经取代或经一或二个CC_1C--CC_4 C 烷基,CC_1C--CC_4C烷氧基取代),-CRC^aC=NORC^bCRC^ aC为氢,CC_1C--CC_4C烷基,RC^bC为CC_1C--CC_4C烷基 ,CC_3C--CC_4C烯基,CC_3C--CC_4C卤烯基,基,啶 基、嘧啶基、唑基、异 唑基、 唑基、 唑基、 三唑 基、 二唑基、 二唑基、苯并 唑基、苯并 唑基、 苯 并咪唑基、 唑 基、 唑 基、 基、唑[5,4--a] 啶基,彼等未经取代或经一或二个卤素、CC_1C--CC _4C 烷基、CC_1C--CC_4C卤烷基、环己基、啶基、 唑基 、 异 唑基、苯基(其为未经取代或经一或二个卤素 取代)取 代,或A--B系CC_1C--CC_2C烷基或CC_1C--CC_2C卤烷基, 及其植物耐受性之盐类。5.一种对抗真菌之方法, 其中用杀真菌有效量之下式Ⅰ化 合物处理真菌或受真菌侵害之植物,种子或材质或 土壤其 中X及Y为氢,卤素及CC_1C--CC_4C烷基,Z为CC_1C--CC_4 C烷基,CC_1C--CC_2C卤烷基,胺基,CC_1C--CC_2C烷胺 基,及二--CC_1C--CC_2C烷胺基,RC^1C为CC_1C--CC_4C 烷氧基,CC_1C--CC_2C烷硫基,A为--O--,CHC_2CO,CHC _2CS,CHC_2CCHC_2C,CH=CH,CHC_2C--ON=CRC'C,CH= NOCHC_2C或CHC_2C--O--CO,RC'C系CC_1C--CC_4C烷基, 或RC'C,B与彼所结合之碳原子共同形成环己基,B为CC _1 C--CC_4C烷基、CC_3C--CC_4C烯基,CC_3C--CC_6C环烷基 ,其为未经取代或经CC_1C--CC_2C烷基、苯基(其为未 经 取代或经一或二个卤素、CC_1C--CC_4C烷基及CC_1C--CC_ 4C卤烷基及CC_1C--CC_4C烷氧基取代)之一基取代,苯基 ,其为未经取代或经1至3个下列基取代:-氰基、硝 基、 卤素、CC_1C--CC_4C烷基、氰基--CC_1C--CC_4C烷基、CC _1C--CC_2C卤烷基、CC_1C--CC_4C烷氧基、CC_1C--CC_2C 卤烷氧基、CC_1C--CC_4C--烷羰基,-苯基、苯氧基、 氧基(其为未经取代或经一或二个CC_1C--CC_4C烷基,CC _ 1C--CC_4C烷氧基取代),-CRC^aC=NORC^bCRC^aC为氢,C C_1C--CC_4C烷基,RC^bC为CC_1C--CC_4C烷基,CC_3C--C C_4C烯基,CC_3C--CC_4C卤烯基,基,啶基、嘧啶基 、唑基、异 唑基、 唑基、 唑基、三唑基、 二 唑 基、 二唑基、苯并 唑基、苯并 唑基、苯并咪唑 基、 唑 基、 唑 基、 基、唑[5,4--a]啶基,彼 等未经取代或经一或二个卤素、CC_1C--CC_4C烷基、 CC_1 C--CC_4C卤烷基、环己基、啶基、 唑基、异 唑基 、 苯基(其为未经取代或经一或二个卤素取代)取代, 或A--B 系CC_1C--CC_2C烷基或CC_1C--CC_2C卤烷基,及其植物耐
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