| 主权项 |
1﹒一种制备粒度约0﹒05-0﹒3之可传送氧之全氟化碳化合物在生理适用之水相介质中之稳定乳液之方法,该乳液含有(A)至少一种含碳原子数9-11之全氟化碳化合物,系选自全氟化烷,全氟甲基烷,甲基上含碳原子数3-5之全氟烷基环已烷,甲基上含碳原子数5-7之全氟烷基四氢喃,甲基上含碳原子数4-6之全氟烷基四氢喃,含碳原子数9-11之全氟化烷等基,(B)至少一种含碳原子数9-11之全氟三级胺系选自含碳原子数9-11之全氟三级烷胺,甲基上含碳原子数4-6之全氟N─烷基啶,甲基上含碳原子数5-7之全氟N─烷基吗等基,一种分子量约2,000-20,000之高分子量非离子界面活性剂;及至少一种选自含碳原子数8-22之脂酸,生理适用及其甘油酸脂等脂酸;上述全氟化碳化合物(A)与全氟三级胺(B)之重量比为65-95比5-35,前于上述生理适用之水相介质中形成粗乳液,再将粗乳液在高达55℃之温度下注流入压力约为100公斤/平力厘米-500公斤/平方厘米之缝中,受剪力及强速度梯度之混合作用进一步乳化至所得乳液之全氟化碳化合物的粒度达0﹒05-0﹒3,其中全氟化碳化合物与全氟三级胺之总量为10-50%(W/V),高分子量非离子界面活性剂为2﹒0-5﹒0%(W/V),磷脂为0﹒1-1﹒0%(W/V),脂酸化合物为0﹒004-0﹒1%(W/V)。2﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中之化合物(A)为甲基上含碳原子数3-8之全氟烷基环已烷,全氟烷,全氟甲基烷。3﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中化合物(A)为甲基上含碳原子数4-6之全氟烷基四氢喃,或甲基上含碳原子数5-7之全氟烷基四氢喃。4﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中全氟三级胺(B)为全氟三级烷胺。5﹒如请求专利部份第4项所述之方法,其中全氟三级烷胺为全氟N,N─二丁甲胺,全氟N,N─二乙戊胺,全氟N,N─二乙己胺,全氟N,N─二丙丁胺,全氟三丙胺或全氟N,N─二乙基环己胺。6﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中全氟三级胺(B)为甲基上含碳原子数4-6之全氟N─烷啶,或甲基上含碳原子数5-7之全氟N─烷基吗。7﹒如请求专利部份第6项所述之方法,其中甲基上含碳原子数4-6之全氟N─烷啶为全氟N─戊啶,全氟N─已啶,或全氟N─丁啶。8﹒如请求专利部份第6项所述之方法,其中甲基上含碳原子数5-7之全氟N─烷基吗为全氟N─戊基吗,全氟N─已基吗或全氟N─庚基吗。9﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中生理上适用之水相介质为水或等渗压溶液。10﹒如请求专利部份第9项所述之方法,其中之等渗压溶液为乳酸化之Ringer's溶液或含葡萄糖之Ringer"s溶液。11﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中乳液中之全氟化碳化合物(A)与全氟化三级胺(B)之重量比为65-95:5-35。12﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中之脂酸化合物为辛酸,癸酸,月桂酸,十四酸,十六酸,十八酸,廿二酸,十六烯酸,油酸,亚油酸或甘碳酸。13﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中之脂酸为选自辛酸,月桂酸,十四酸,十六酸,十八酸,廿二酸,十六烯酸,油酸,亚油酸及廿碳酸等脂酸硷金体。14﹒如请求专利部份第13项所述之方法,其中之脂酸硷金属为油酸钾或油酸钠。15﹒如请求专利部份第13项所述之方法,其中之脂酸硷金属为十六酸钾或十六酸钠。16﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中之脂酸化合物为选自辛酸,癸酸,月桂酸,十四酸,十六酸,十八酸,廿三酸,十六烯酸,油酸,亚油酸及廿碳酸等脂酸之甘油酸脂。17﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中之磷脂为蛋黄磷脂或豆油磷脂。18﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中之乳液为加入血浆或血浆扩张剂使自肿胀渗压而成为血液等渗压者。19﹒如请求专利部份第18项所述之方法,其中之血浆扩张剂为羟乙基淀粉,改良凝胶或葡聚糖。20﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中之高分子量非离子界面活性剂分子量2,000-20,000之聚氧化乙烯一聚氧化乙烯共聚物,分子量2,000-20,000之聚氧乙烯烷醚,分子量2,000-20,000之聚氧乙烯烷芳醚。21﹒如请求专利部份第20项所述之方法,其中,之聚氧化乙烯─聚氧化乙烯共聚物之分子量为8,350-15,800。22﹒如请求专利部份第20项所述之方法,其中之聚氧化乙烯烷醚为分子量3,500之聚氧化乙烯辛醚。 |
