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<p>Procedimiento para la preparación de derivados de 2-fenil-2-hidroxietilamina de la fórmula- 01 (I): **(Fórmula-01)** en la que R1 significa hidrógeno, halógeno, hidroxi, amino, alcohilo o alcoxi; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcohilo o alcoxi; R3 significa hidrógeno o halógeno, alcohilo o alcoxi; R4 significa hidrógeno, metilo o etilo; y R5 y R6 significan hidrógeno, halógeno, alcohilo, alcoxi, benciloxi, hidroxi, amino, carboxi o carbalcoxi; con la condición de que en el caso de que R1 signifique hidrógeno, 4-hidroxi o 4-cloro; R2 signifique hidrógeno, R3 signifique hidrógeno, R4 signifique metilo, y R5 signifique hidrógeno o 2-halógeno, R6 no representa R4-hidroxi o 4-benciloxi, en forma de racematos, mezclas de racematos y antípodas ópticos individuales, así como las sales correspodientes, caracterizado porque además de ácidos de la fórmula-03 (XIIa): **(Formula-03)** y fórmula-04 (XIIb): **(Fórmula-04)** en donde R1 a R6 tienen los significados anteriormente indicados, se reducen con hidruros complejos, y, eventualmente, se separan grupos protectores existentes; y porque los racematos resultantes se desdoblan eventualmente, por métodos habituales, en los compuestos ópticamente activos, y/o porque las bases de la fórmula-01(I) primeramente resultantes se transforman eventualmente, por métodos habituales, en sales, o los compuetsos de la fórmula-01 (I) obtenidos como sales, se transforman en sales de otros ácidos o en bases libres.</p> |
