| 发明名称 | 具有抑制胃酸作用的取代的苯并咪唑的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了新的化合物4-氟-2-[[(4-甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑及其生理上可接受的盐及其制备方法，并公开了该化合物的中间体、以所述化合物为活性成分的药用组合物以及它在医学上的应用。所说化合物的制备方法包括将4-氟-2[[(4-甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫代]-1H-苯并咪唑氧化，必要时，将生成的化合物转化为盐或拆分为纯旋光异构体。 | ||
| 申请公布号 | CN1028233C | 申请公布日期 | 1995.04.19 |
| 申请号 | CN89109589.6 | 申请日期 | 1989.12.21 |
| 申请人 | 哈斯莱股份公司 | 发明人 | 阿尼·埃洛夫·布兰斯特龙;佩·兰纳特·林德堡;冈奈尔·伊丽莎白·森登 |
| 分类号 | C07D401/12;C07D235/28;A61K31/44 | 主分类号 | C07D401/12 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 孟八一;罗才希 |
| 主权项 | 1、一种制备4-氟-2[[(4-甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑及其生理上可接受的盐以及它的旋光异构体的方法，该方法包括将4-氟-2-[[(4-甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫代]-1H-苯并咪唑氧化，必要时，将生成的化合物转化为盐或拆分为纯旋光异构体。 | ||
| 地址 | 瑞典 | ||