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<p>Procédé de préparation d'un stéroïde substitué à base de 3β-hydroxy- ou 3,β-(acyloxy inférieur)-16,17-ène-17-(3-pyridyle), dans lequel le groupe 3β-(acyloxy inférieur) du stéroïde contient de 2 à 4 atomes de carbone, et consistant à soumettre un stéroïde à base de 3β-hydroxy-16,17-ène-17-iodo ou -bromo à une réaction de couplage croisé, catalysée par palladium, avec un borane à substitution (3-pyridyle), dans lequel le noyau pyridine est substitué en position 5, par un groupe alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone, ou n'est pas substitué en cette position. Cette réaction s'effectue en une proportion d'au moins 1,0 équivalent de borane pour chaque équivalent de stéroïde, dans un liquide organique agissant comme solvant pour le produit de réaction stéroïdien 3β-hydroxy. On estérifie éventuellement le produit de réaction stéroïdien 3β-hydroxy obtenu au moyen d'un agent estérifiant permettant de remplacer efficacement le groupe hydroxy par un groupe acyloxy inférieur. Le procédé consiste: (a) à effectuer la réaction avec un nombre d'équivalents de borane égal ou inférieur à 1,2 pour chaque équivalent de stéroïde ou (b) à cristalliser le produit de la réaction de couplage croisé dans un mélange d'acétonitrile et de méthanol.</p> |
