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Verfahren zur Herstellung von N-Vinylverbindungen der allgemeinen Formel I <IMAGE> in der R¹ und R² unabhängig voneinander Wasserstoff, C1- bis C20-Alkyl, C5- bis C8-Cycloalkyl, C7- bis C18-Aralkyl, C6- bis C18-Aryl oder C1- bis C20-Acyl bedeuten, wobei einer der Reste R¹ oder R² von Wasserstoff verschieden sein muß, oder die Gruppierung R¹-N-R² Bestandteil eines gesättigten, ungesättigten oder aromatischen heterocyclischen Fünf- bis Siebenringes ist, der noch bis zu zwei weitere Heteroatome aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel oder bis zu zwei Ketofunktionen enthalten und zusätzlich benzanelliert sein kann, durch Umsetzung von NH-Verbindungen der allgemeinen Formel II <IMAGE> mit Acetylen bei Temperaturen von 50 bis 250°C und Drücken von 1 bis 30 bar in Gegenwart von Verbindungen der Platinmetalle als Katalysatoren, dadurch gekennzeichnet, daß man das Acetylen im Reaktor mit einem inerten Gas im Vol.-Verhältnis von 6 : 1 bis 0,5 : 1 verdünnt und Acetylen in dem Maße, wie es verbraucht wird, nachpreßt.
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